首页 > 用药指导 > 文章详情

奈玛特韦利托那韦组合多久见效

发布时间:2024-05-07 17:02:36 阅读:1259 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
查看详情

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)组合是一种口服药物,用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。该药物备受关注,因其在新冠疫情中可能扮演的重要角色,特别是在治疗早期感染和减轻症状方面。本文将就奈玛特韦利托那韦组合药物的见效时间进行深入探讨。

首先,让我们了解一下奈玛特韦利托那韦组合药物的基本信息。这种药物是一种蛋白酶抑制剂组合,主要包括奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)。奈玛特韦是一种特异性的SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂,而利托那韦则有助于提高奈玛特韦的血浆浓度,延长其在体内的作用时间。

1. 奈玛特韦利托那韦组合的快速见效性:

奈玛特韦利托那韦组合药物在新冠患者中显示出了较快的见效性。根据一些临床试验的结果,患者在服用该药物后往往在几天内就能感受到症状的改善。这种快速的见效性对于早期治疗和控制病情的发展至关重要。

2. 见效时间与治疗效果的关系

药物的见效时间直接影响着患者的治疗效果。奈玛特韦利托那韦组合药物能够在较短的时间内抑制病毒复制,从而减轻症状并帮助患者康复。因此,及时开始治疗对于提高治愈率和降低病情严重程度至关重要。

3. 个体差异与见效时间的影响

尽管奈玛特韦利托那韦组合药物在一般情况下表现出较快的见效性,但在不同患者中可能会存在个体差异。一些因素,如患者的年龄、健康状况以及病毒感染的严重程度,都可能影响药物的见效时间。因此,在使用该药物时,医生需要综合考虑患者的情况进行个体化的治疗方案。

奈玛特韦利托那韦组合药物在治疗新冠病毒感染中发挥着重要作用,其快速的见效时间为患者提供了早期控制病情的机会。需要注意的是,该药物的使用仍需在医生的指导下进行,以确保最佳的治疗效果并避免可能的副作用。