达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
查看详情
使用达妥昔单抗β的注意事项有哪些,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)在使用时，需严格遵循医生指导，注意副作用如神经病变、过敏反应等，并预防感染。同时，密切监测生命体征和病情变化，定期进行心脏监测，如有异常及时处理。此药价格昂贵，需在有经验的医生指导下使用，并由临床药师提供全程药学监护。
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。在使用达妥昔单抗β时，患者及其家人需要注意一些重要事项，以确保治疗效果最大化并减少可能的风险和副作用。
首先，患者及其家人应该了解使用达妥昔单抗β的适应症和禁忌症，以避免不必要的风险和并发症。此外，在治疗期间需要密切监测患者的身体状况，并及时向医生报告任何不适或异常症状。
1. 适应症和禁忌症
在使用达妥昔单抗β之前，患者及其家人应该了解该药物的适应症和禁忌症。达妥昔单抗β主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤，但并非所有患者都适合使用。在某些情况下，存在禁忌症，如过敏反应或严重的免疫系统问题。
2. 治疗过程中的监测
在接受达妥昔单抗β治疗期间，患者需要接受定期的身体检查和监测，以确保药物的安全性和有效性。这包括监测患者的血液指标、心电图、肝功能等，以及对患者可能出现的不良反应进行及时评估和处理。
3. 不良反应和副作用
使用达妥昔单抗β可能会引起一些不良反应和副作用，包括但不限于发热、恶心、呕吐、皮疹等。患者及其家人需要了解这些可能的不良反应，并及时向医生报告，以便采取相应的措施。
4. 饮食和生活方式
在接受达妥昔单抗β治疗期间，患者需要注意饮食和生活方式。合理的饮食结构和健康的生活方式有助于提高患者的免疫力和身体素质，从而增强药物的治疗效果。
在使用达妥昔单抗β治疗复发性或难治性神经母细胞瘤时，患者及其家人需要密切配合医生，遵循医嘱，同时注意药物的适应症和禁忌症，定期监测身体状况，及时报告任何不良反应和副作用，以确保治疗的安全性和有效性。
