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替吉奥(Tegafur)中途能不能停药

发布时间:2024-05-09 13:43:40 阅读:947 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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替吉奥(Tegafur)是一种常用于治疗胃癌的药物。在接受替吉奥治疗期间,许多患者都会面临一个问题,那就是能否在治疗过程中停止使用替吉奥。本文将探讨关于替吉奥中途停药的问题。

1. 替吉奥的作用机制

替吉奥是一种口服药物,属于化疗药物的一种。它主要通过抑制癌细胞的生长和分裂,从而起到抑制胃癌细胞扩散和繁殖的作用。替吉奥的主要成分是氟尿嘧啶(5-FU),它在人体内代谢成为一种能够干扰癌细胞生长的活性物质。

2. 替吉奥治疗的持续时间

替吉奥的治疗通常会持续数周到数个月,具体的治疗时间因患者个体差异、病情严重程度和医生建议而异。在这个过程中,医生会根据患者的情况进行定期检查和评估,以确保治疗的有效性和安全性。

3. 中途停药的风险

替吉奥是一种抗癌药物,停药可能会对治疗效果产生不良影响。如果在治疗过程中中途停药,可能会导致癌细胞重新增长,从而造成病情恶化。此外,替吉奥的治疗通常是经过严密计划的,中途停药可能会打乱治疗周期,降低其疗效。

4. 停药的情况和注意事项

尽管一般情况下不建议中途停药,但在特殊情况下,如出现严重的不良反应或治疗过程中出现其他严重疾病,医生可能会决定暂停替吉奥的使用。在此之前,患者应及时与医生进行沟通,讨论治疗计划和可能的风险。此外,如果患者在替吉奥治疗期间出现严重的不适或副作用,也应立即向医生报告。

总结起来,替吉奥是一种常用于治疗胃癌的药物,在治疗过程中通常不建议中途停药。中途停药可能会对治疗效果产生不良影响,甚至导致病情恶化。因此,在开始替吉奥治疗前,患者应与医生充分沟通,了解治疗计划和可能的风险。在治疗过程中如有任何疑问或不适,应及时向医生咨询和报告,以确保治疗的顺利进行和有效性。