达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的重要药物。高危神经母细胞瘤是一种罕见但危险的儿童癌症，常见于患有神经纤维母细胞瘤的患者。达妥昔单抗的使用在一定程度上缓解了这种疾病给患者带来的痛苦。那么，接下来就让我们来了解一下，达妥昔单抗治疗高危神经母细胞瘤需要打几次呢？
1. 达妥昔单抗治疗周期
达妥昔单抗治疗高危神经母细胞瘤通常需要经历多个周期。每个周期通常包括一系列的治疗过程，例如化疗、手术等。在这些周期中，患者通常需要接受多次达妥昔单抗治疗。
2. 达妥昔单抗治疗次数
具体来说，达妥昔单抗治疗高危神经母细胞瘤通常需要在每个周期内连续给药10天。而完整的治疗通常需要进行5个这样的周期，也就是说，患者需要接受总共50天的达妥昔单抗治疗。
3. 达妥昔单抗治疗效果
达妥昔单抗治疗高危神经母细胞瘤的效果是显著的。研究表明，与仅接受化疗的患者相比，接受达妥昔单抗治疗的患者在无复发存活率和总体存活率上均有显著提高。
4. 达妥昔单抗治疗的副作用
尽管达妥昔单抗对于治疗高危神经母细胞瘤具有重要的疗效，但它也会引起一些副作用，例如发热、过敏反应等。因此，在接受达妥昔单抗治疗期间，患者需要密切监测自己的身体状况，并及时向医生报告任何不适症状。
总的来说，达妥昔单抗是治疗高危神经母细胞瘤的一种有效药物，但患者在接受治疗时需要严格遵循医嘱，密切监测身体状况，以确保治疗效果的最大化，并尽可能减少副作用的发生。
