氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
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艾瑞颐儿童用药需要注意什么,艾瑞颐(Fluzoparib)的注意事项：1、使用氟唑帕利期间，医生可能需要定期监测您的血液指标，如白细胞计数、红细胞计数和血小板计数；2、由于氟唑帕利在肝脏中代谢，医生可能会监测您的肝功能酶水平，以确保药物没有对肝脏造成不良影响；3、在使用氟唑帕利之前，务必告诉医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药、补充剂和草药，因为某些药物可能会与氟唑帕利发生相互作用。
艾瑞颐(Fluzoparib)是目前常用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌治疗的一种药物。在给儿童使用艾瑞颐时，需要特别注意一些事项。本文将为您介绍儿童使用艾瑞颐药物时需要注意的几点。
1. 适应症及剂量
艾瑞颐主要用于治疗成年患者的妇科恶性肿瘤。目前，该药物在儿童中的使用情况相对较少，临床研究也较为有限。因此，在给儿童使用艾瑞颐之前，医生需要权衡潜在的治疗效益和潜在的风险，并根据患儿的具体病情，谨慎确定剂量和疗程。
2. 药物相互作用
艾瑞颐可能与其他药物发生相互作用，影响其疗效或增加不良反应的风险。在给儿童使用艾瑞颐之前，医生需要了解患儿正在使用的其他药物，并综合考虑这些药物之间的相互作用。特别是对于与艾瑞颐相互作用可能增加肝脏损伤风险的药物，需要特别注意。
3. 严密的监测
儿童使用艾瑞颐药物期间，需要进行严密的监测。这包括监测患儿的病情变化、药物疗效、不良反应及血液学和生化指标等。医生需要密切关注患儿的身体状况，以及可能发生的不良反应，及时进行调整和处理。
4. 并发症和不良反应
艾瑞颐的使用可能引起一些并发症和不良反应。在儿童中使用时，这些风险可能与成人患者有所不同。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。如果儿童出现不适或不良反应，家长应及时与医生联系并报告情况。
艾瑞颐作为一种重要的抗癌药物，在儿童用药中需要特别谨慎。医生在决定给儿童使用艾瑞颐之前，会仔细评估潜在的治疗效果和安全性，并密切监测儿童的病情及不良反应。家长应配合医生的指导，确保儿童在接受艾瑞颐治疗期间得到高度的关注和照顾。如果有任何疑问或不适，应及时与医生沟通，以便得到及时的帮助和处理。
