利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi
生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)
功能主治:适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级
用法用量: 1.使用前说明 (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始 (2)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS) 2.剂量说明 本品用于自体使用,治疗包括单剂量输注,其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液 (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC) (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前,必须确认本品的可用性 (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前,应对患者进行临床重新评估,以确保没有理由延迟治疗 (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天,静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息,了解肾损害患者的剂量调整 (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用,如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周,则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗 3.预用药 (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药,以减少输注反应的可能性 (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇,因为使用可能会干扰本品的活性 4.输液后监测 (1)在输注后的第一周内,应监测患者2-3次,以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状,医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗 (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周,应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近 5.注意 (1)不要使用滤白剂 (2)确保托珠单抗或合适的替代品,在特殊情况下,托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得,并且在输液前和恢复期间有应急设备可用 (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配 (4)一旦本品成分被吸入注射器,应尽快进行给药,从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时
查看详情
利基迈仑赛购买渠道有哪些,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。对于需要此药物的患者来说,了解购买渠道是至关重要的。以下将探讨利基迈仑赛的购买渠道及相关信息。
利基迈仑赛购买渠道的探索是关乎患者治疗和生存的重要一环。对于需要此药物的患者及其家人来说,了解各种购买渠道的特点和适用情况至关重要。
1. 临床试验及研究机构
在一些情况下,患者可以通过参与临床试验或与研究机构合作来获得利基迈仑赛。这通常是在药物尚未获得批准或尚未上市时的一种途径。
2. 医疗保险覆盖
一些国家或地区的医疗保险制度可能会覆盖利基迈仑赛的费用,特别是对于那些已获批准使用此药的患者。患者可以咨询医疗保险公司以了解相关政策和要求。
3. 医院和诊所
许多医院和诊所可能会提供利基迈仑赛的购买服务,尤其是在该药物已经获得批准并上市销售的情况下。患者可以通过就诊医院或诊所的医生咨询购买事宜。
4. 药品供应商和特许药店
一些药品供应商和特许药店可能会作为利基迈仑赛的销售渠道,患者可以通过这些渠道购买到所需的药物。在选择药品供应商时,患者应确保其合法性和信誉度。
尾段:随着利基迈仑赛等CAR-T细胞疗法的发展和应用范围的扩大,购买渠道的多样性和便利性也在逐步增加。但患者在选择购买渠道时,仍需谨慎对待,确保选择合适的途径,并与医疗专业人士进行充分沟通和协商,以确保治疗的顺利进行。