拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼（Apatinib）是一种靶向药物，被广泛应用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。随着其在临床中的应用不断增加，人们对于阿帕替尼的价格和使用情况也越来越关注。
1. 阿帕替尼的价格与成本
阿帕替尼是一种口服药物，其价格受到多种因素的影响，包括生产厂家、药品流通渠道、药品规格等。一般来说，阿帕替尼的价格较高，对于普通患者而言可能存在一定的经济负担。同时，药物治疗所需的周期和剂量也会影响总体治疗成本。
2. 阿帕替尼的适应症和疗效
阿帕替尼主要适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者，尤其是对于那些曾经接受过其他治疗方案但疗效不佳或无法耐受的患者。临床研究表明，阿帕替尼在延长患者生存期、减轻症状、提高生活质量等方面具有一定的疗效。
3. 阿帕替尼的不良反应与注意事项
尽管阿帕替尼在治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌方面显示出良好的疗效，但其也可能引起一些不良反应，包括高血压、手足综合征、蛋白尿等。在使用阿帕替尼期间，患者需要密切监测身体状况，定期进行相关检查，并根据医生建议进行调整用药方案。
4. 阿帕替尼的治疗前景和研究进展
随着医学研究的不断深入，阿帕替尼作为一种新型的靶向治疗药物，其在晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌治疗中的地位和作用还在不断探索和完善。未来，随着更多临床研究和临床实践的开展，阿帕替尼有望为患者提供更多的治疗选择和希望。
在对阿帕替尼的价格和应用情况进行了简要介绍后，我们可以看到，尽管阿帕替尼在治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌方面表现出一定的疗效，但其价格较高，患者需要在使用前仔细权衡利弊，并在医生指导下进行合理使用。同时，未来还需要进一步加强对阿帕替尼的研究和临床应用，以更好地满足患者的治疗需求。
