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达妥昔单抗副作用

发布时间:2024-05-11 11:05:58 阅读:1183 来源:问药网
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达妥昔单抗β

达妥昔单抗β 生产厂家:德国Boehringer Ingelheim 功能主治:适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗 用法用量:  达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前,应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或  高温下。  一天二十四小时连续输液时,药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械,例如,注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液,药品稀释液以约每  小时 13 mL 的速率给药。  给药前药品稀释的说明如下:  1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如,每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白),将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。  2、对于 10 天连续输注,日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液,也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液,或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液,即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积,同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿,在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg,因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液,按 8 mg/天的方式输注,可输注2.5 天。  3、对于 5 天输注,每日持续输注 8 小时,日剂量为 20 mg/m2,且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL,将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。  4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。  5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗副作用,达妥昔单抗(Dinutuximab)治疗神经母细胞瘤,可能引起过敏反应、感染、血液学异常、心脏疾病等副作用。此外,严重输液反应需警惕。治疗期间需密切监测,及时处理不良反应。遵循医生指导,合理调整治疗方案,确保安全有效使用达妥昔单抗。达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。

达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物。尽管它在治疗过程中展现了明显的疗效,但患者在接受达妥昔单抗治疗时可能会面临一些副作用。本文将探讨达妥昔单抗的常见副作用以及如何应对这些副作用。

1. 达妥昔单抗的常见副作用

在接受达妥昔单抗治疗的过程中,一些患者可能会经历以下常见副作用:

2. 1. 发热和寒战

达妥昔单抗治疗可能导致患者出现发热和寒战的症状。这是因为药物可能引发身体的免疫反应,导致体温升高或降低。

3. 2. 过敏反应

在接受达妥昔单抗治疗期间,一些患者可能会出现过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状。这可能是由于患者对药物中的某些成分过敏所致。

4. 3. 恶心和呕吐

部分患者在接受达妥昔单抗治疗后可能会出现恶心和呕吐的症状。这可能是由于药物对胃肠道的刺激引起的。

5. 应对达妥昔单抗的副作用

尽管达妥昔单抗可能引发一些副作用,但患者和医生可以采取一些措施来减轻这些副作用的影响:

6. 1. 预防性药物治疗

在开始达妥昔单抗治疗之前,医生可能会建议患者服用预防性药物,如退热药或抗过敏药,以减轻可能出现的副作用。

7. 2. 定期监测

在接受达妥昔单抗治疗期间,医生会定期监测患者的身体状况和药物耐受性,及时发现并处理任何不良反应。

8. 3. 营养支持

对于出现恶心和呕吐等消化系统副作用的患者,医生可能会建议采取适当的营养支持措施,如调整饮食或给予静脉营养支持。

9. 结语

达妥昔单抗作为一种用于治疗高危神经母细胞瘤的药物,虽然在缓解疾病方面具有显著的效果,但在治疗过程中可能会引发一些副作用。通过了解这些副作用,并采取适当的应对措施,可以帮助患者更好地应对治疗过程中的不适。因此,患者在接受达妥昔单抗治疗时,应与医生密切合作,及时报告任何不良反应,并遵循医生的建议进行治疗和管理。