莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者
用法用量: 1.推荐剂量 (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液 (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性 2.推荐的伴随治疗: (1)水合: ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升 ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常 (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状 (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药: ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明) ②对乙酰氨基酚退烧药 ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇 (4)输注后用药: ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药 ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐 ③保持足够的口服液体摄入量 3.剂量调整: (1)毛细血管漏综合征: 毛细血管漏综合征等级建议调整 2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复 3级:有严重症状的 4级:症状危及生命的 停药 根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版 (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药 (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
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莫赛妥莫单抗有仿制药吗,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)为英国阿斯利康生产,代购价格是5000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
随着医学技术的不断进步,针对癌症的治疗方法也在不断地更新和完善。在治疗毛细胞白血病方面,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)作为一种新型药物,为患者带来了新的希望。接下来,我们将对莫赛妥莫单抗及其仿制药的情况进行简要介绍。
1. 莫赛妥莫单抗的独特机制
莫赛妥莫单抗是一种由毒素和单克隆抗体构成的靶向治疗药物,它的作用机制是通过靶向毛细胞白血病细胞表面的CD22受体,将毒素释放到白血病细胞内部,从而引起细胞毒性效应,达到抑制白血病细胞增殖的目的。
2. 莫赛妥莫单抗的临床应用
莫赛妥莫单抗已经在临床试验中显示出良好的疗效,特别是对于那些对传统治疗方法无效或难以耐受的毛细胞白血病患者来说,其疗效更加显著。该药物的临床应用为一些毛细胞白血病患者带来了新的治疗选择。
3. 莫赛妥莫单抗的仿制药情况
目前,尚未有莫赛妥莫单抗的仿制药在市场上获得批准。由于莫赛妥莫单抗是一种相对较新的药物,其生产工艺和技术门槛较高,因此仿制药的研发和生产可能需要一定的时间。
总的来说,莫赛妥莫单抗作为一种新型的靶向治疗药物,为毛细胞白血病患者带来了新的治疗选择。尽管目前尚未有莫赛妥莫单抗的仿制药问世,但随着科学技术的不断发展,相信会有更多的医药企业投入到仿制药的研发中,为患者提供更多的治疗选择。