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奈玛特韦利托那韦与达比加群指南

发布时间:2024-05-11 14:50:34 阅读:892 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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新冠口服药物奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)与达比加群(Dasabuvir)的指南是针对轻至中度新型冠状病毒肺炎的治疗方案。这两种药物的结合使用,为患者提供了一种更加便利和有效的治疗选择,有望缩短病程,减轻症状,促进康复。下面将详细介绍这一治疗方案的使用方法及注意事项。

首先,了解奈玛特韦利托那韦与达比加群的作用机制。这对口服药物的结合是基于它们对新冠病毒的不同但互补的作用。奈玛特韦利托那韦主要抑制病毒的蛋白酶活性,从而阻断病毒的复制和传播;而达比加群则干扰病毒的RNA复制,进一步抑制病毒增殖。这两种药物的联合使用可以有效地抑制新冠病毒的活性,加速病程的缓解。

1. 使用指南

在使用奈玛特韦利托那韦与达比加群的过程中,患者应该遵循医生的嘱咐,按照正确的剂量和时间进行服用。通常情况下,建议在感染初期即刻开始使用,以提高治疗效果。剂量和服用频率需根据患者的具体情况而定,因此务必咨询医生进行个性化指导。

2. 注意事项

在使用这一治疗方案时,患者应该注意可能的副作用和药物相互作用。奈玛特韦利托那韦与达比加群可能会引起消化不良、头痛等不良反应,因此在服用过程中要密切观察身体反应,并及时向医生反映。此外,患者还应避免与其他药物同时使用,以免产生不良的相互作用影响疗效。

3. 疗效评估

在治疗过程中,医生会定期对患者的病情进行评估,包括症状的改善情况、体温的变化等。根据评估结果,医生可能会调整药物的剂量或者调整治疗方案,以达到最佳的治疗效果。

4. 康复建议

除了药物治疗,患者在康复期间还应该注意休息、保持良好的营养,避免过度劳累和接触其他传染源,以加速康复进程。此外,密切关注身体状况的变化,并随时向医生咨询,也是非常重要的。

结语

奈玛特韦利托那韦与达比加群的联合使用为轻至中度新型冠状病毒肺炎患者提供了一种新的治疗选择。在遵循医生指导的前提下,患者可以通过正确使用这一治疗方案,更快地缓解症状,恢复健康。需要强调的是,药物治疗仅是康复的一部分,患者还应该注意全面的康复管理,以达到最佳的治疗效果。