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拉帕替尼和赫赛汀的区别

发布时间:2024-05-12 09:39:31 阅读:1424 来源:问药网
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拉帕替尼

拉帕替尼 生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc) 功能主治:一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。 用法用量:用法用量  (1)推荐剂量为1250 mg(5片),每日1次,第1~21天服用,与卡培他滨2000mg/m2/天,第1~14天分2次服联用。  拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用,饭前1h或饭后1h后服用;  卡培他滨应与食物一起服用,或在进食后30分钟内服用。  如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。  (2)剂量调整  心脏事件  (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前,应进行左室射血分数的评估,确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。  在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测,以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。  (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限,或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状,应停止用药。  如果左心室射血分数恢复至正常,且患者无症状,可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。  基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内,不过,关于长期用药情况的数据尚有限。  肝脏损害  (1)中度至重度肝损伤的患者,可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。  有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加,所以应谨慎给药。  (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。  重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时,预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。  然而,目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。  强CYP3A4抑制剂  (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如,酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。  (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度,也应该避免使用。  强CYP3A4诱导剂:  应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如,地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。  其他毒性  (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者,应考虑停用药物或暂停药物。  (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时,可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。  如果再次出现毒性反应,那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼(Lapatinib)和赫赛汀(Trastuzumab)是两种常用于治疗乳腺癌的药物,它们在作用机制、用途和副作用等方面存在着一些明显的区别。

拉帕替尼与赫赛汀的作用机制不同

1. 拉帕替尼的作用机制

拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制HER2和EGFR(表皮生长因子受体)的活化而发挥作用,阻断了癌细胞的生长信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 赫赛汀的作用机制

赫赛汀是一种单克隆抗体药物,它特异性地结合于HER2受体上,阻断了HER2信号通路的激活,进而抑制了肿瘤细胞的生长和增殖。

拉帕替尼与赫赛汀的用途有所不同

3. 拉帕替尼的主要用途

拉帕替尼通常用于治疗HER2阳性的晚期或转移性乳腺癌,尤其是对于经过赫赛汀治疗后出现耐药的患者。

4. 赫赛汀的主要用途

赫赛汀广泛应用于HER2阳性乳腺癌的治疗,包括早期和晚期乳腺癌,单独使用或与化疗药物联合使用。

拉帕替尼与赫赛汀的副作用有所差异

5. 拉帕替尼的副作用

拉帕替尼常见的副作用包括腹泻、皮疹、疲劳、手足综合征等,严重的副作用可能包括心律失常和肝功能损害。

6. 赫赛汀的副作用

赫赛汀的常见副作用包括心脏毒性、过敏反应、胸闷、恶心等,严重的副作用可能包括心力衰竭和肺部毒性。

综上所述,拉帕替尼和赫赛汀虽然都是用于治疗乳腺癌的药物,但它们在作用机制、用途和副作用等方面存在着一定的差异,医生会根据患者的具体情况和需要进行选择合适的药物治疗方案。