雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞的有效期是多长时间,雷替曲塞(Raltitrexed)于1996年在英国研发成功上市,2010年国内SFDA批准上市。雷替曲塞(Raltitrexed)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
雷替曲塞(Raltitrexed)是一种用于治疗结直肠癌的药物,它属于抗代谢药物,通过抑制肿瘤细胞的DNA合成来抗击癌细胞的增殖。而针对雷替曲塞这种药物,了解它的有效期以及需谨慎遵守的使用规定对于患者的治疗非常重要。本文将针对雷替曲塞的有效期进行详细解析。
1. 雷替曲塞的有效期与保存条件
雷替曲塞的有效期是指在特定条件下,药物能够保持其安全有效性的时间段。药物的有效期通常由生产厂商通过实验和研究确定,并标记在药物包装上。雷替曲塞应储存在密封的原包装中,并在2°C至8°C的温度下保存。在这种储存条件下,雷替曲塞的有效期通常为两年。不同生产厂商和地区可能会有所差异,因此最好仔细阅读药物包装上的相关信息。
2. 有效期过期后的使用安全性
药物在有效期内可以确保其安全和有效性。过了有效期的药物可能会发生不可预测的变化,如药物的成分可能分解或降解,从而影响其疗效和安全性。因此,不推荐使用有效期过期的雷替曲塞或任何其他药物。在用药过程中,患者应始终检查药物包装上的有效期,并遵循医生或药剂师的建议。
3. 建议及时处理过期药物
为了保证用药的安全性和有效性,建议患者及时处理过期的雷替曲塞或其他药物。合理的处理方式包括回收到医疗机构或药房进行废弃,或按当地相关规定进行垃圾分类处理。丢弃或滥用过期药物可能对环境和健康造成负面影响,因此正确处理过期药物是负责任的行为。
雷替曲塞是一种用于治疗结直肠癌的有效药物,但它的有效期是有限的。为了确保治疗的安全性和疗效,患者应该始终注意药物包装上标注的有效期,并且不要使用已过期的药物。同时,在药物过期后,建议及时进行正确的处理,以减少对环境和人体健康的影响。如果有任何用药疑问或需要了解更多信息,患者应咨询医生或药剂师的意见。