舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美作用是什么,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
择捷美（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌治疗的新型免疫疗法药物。它是一种抗PD-L1（免疫检查点）抗体，通过激活免疫系统来对抗癌细胞。择捷美具有独特的作用机制和良好的临床疗效，在非小细胞肺癌的治疗中发挥了重要的作用。
1. 抑制肿瘤生长和扩散
择捷美通过抑制PD-L1与其配体PD-1的结合，阻断免疫细胞与癌细胞之间的免疫逃逸通路，恢复免疫系统对肿瘤的攻击能力。这种作用机制使得择捷美可以有效地抑制非小细胞肺癌细胞的生长和扩散，从而控制疾病的进展。
2. 增强免疫系统效应
择捷美可以激活免疫系统，使其更加有效地识别和攻击非小细胞肺癌细胞。它可以增加T细胞的活性和浸润肿瘤组织，促进细胞毒性T细胞的活跃状态，增强免疫杀伤效应。通过调节免疫系统的作用，择捷美可以增强患者对抗肿瘤的免疫应答能力。
3. 改善患者生存率
临床研究表明，择捷美在非小细胞肺癌的治疗中具有良好的疗效和耐受性。它可以显著延长患者的生存期，并提高治疗效果。对于那些无法手术切除或转移的非小细胞肺癌患者来说，择捷美是一种重要的治疗选择，可以提高患者的生存质量和生活期望。
4. 减轻治疗副作用
与传统的化疗和放疗相比，择捷美的副作用较轻，并且可以更好地被患者耐受。它可以减轻其他非特异性免疫疗法（如化疗）所引起的副作用，改善患者的生活质量。同时，择捷美也相对安全，其治疗相关的不良反应一般较轻微，并且可以有效地管理。
择捷美是一种新型的免疫疗法药物，对非小细胞肺癌的治疗起到重要的作用。它通过抑制肿瘤生长和扩散、增强免疫系统效应、改善患者生存率和减轻治疗副作用等方式发挥作用，为那些无法手术切除或转移的患者提供了一种有效的治疗选择。但是，使用择捷美进行治疗时，仍需谨慎并遵循医生的指导，以确保安全和有效的治疗结果。
