德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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泰圣奇(AstraZeneca)和度伐利尤单抗(Durvalumab)的合作正在为肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤治疗带来新的希望。泰圣奇作为一家全球性制药公司,携手度伐利尤单抗,积极探索其在癌症治疗领域的应用,为患者提供更有效的治疗方案。
1. 泰圣奇和度伐利尤单抗的背景与特点
泰圣奇是一家在生物制药领域具有领先地位的全球性公司,致力于研发和生产创新药物,为医疗领域带来重要突破。度伐利尤单抗是一种免疫检查点抑制剂,通过阻断PD-L1与PD-1的结合,激活T细胞,增强免疫系统对肿瘤的攻击能力。
2. 应用于肺癌治疗的前景
在肺癌治疗领域,泰圣奇和度伐利尤单抗的合作表现出潜力巨大。临床试验显示,度伐利尤单抗在晚期非小细胞肺癌患者中的生存期延长,且副作用较小,为晚期肺癌患者带来了新的治疗选择。
3. 在胆道癌治疗中的创新应用
胆道癌是一种恶性肿瘤,常常发现时已进入晚期,治疗难度较大。泰圣奇和度伐利尤单抗的联合治疗方案为胆道癌患者提供了新的希望。初步研究结果显示,度伐利尤单抗在胆道癌治疗中具有潜在的疗效,为这一类型的癌症带来了新的治疗思路。
4. 肝癌治疗中的潜在突破
肝癌是一种高度恶性的肿瘤,目前治疗效果并不理想。泰圣奇和度伐利尤单抗的合作为肝癌治疗带来了新的希望。早期研究显示,度伐利尤单抗在治疗肝癌中具有一定的抑制肿瘤生长的效果,为这一难以治愈的癌症提供了新的治疗途径。
在泰圣奇和度伐利尤单抗的合作下,癌症治疗领域迎来了新的突破。这一合作为肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤的治疗带来了新的希望,为患者提供了更有效的治疗方案。随着进一步的研究和临床实践,相信泰圣奇和度伐利尤单抗将在癌症治疗领域发挥出更大的作用,为患者带来更多的福音。