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阿柏西普会引发严重感染吗

发布时间:2025-02-24 17:29:08 阅读:1188 来源:问药网
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ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap

ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量:  适应症  与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。  用法用量  1.推荐剂量  本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。  2.永久停药  (1)严重出血  (2)胃肠穿孔  (3)伤口愈合受损  (4)痿管形成  (5)高血压危象或高血压脑病  (6)动脉血栓栓塞事件(ATE)  (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA)  (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)  3.暂时停药  (1)择期手术前至少4周。  (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。  (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。  不良反应  最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。  禁忌  暂不明确。  贮存方法  在2°C至8°C的冰箱中避光储存  适用人群  成人。孕妇和老人慎用  药物相互作用  尚不明确。  有效期  24个月  剂型  注射剂  生产厂家  法国赛诺菲  成分  本品主要成分为阿柏西普  其化学结构式如下:  性状  一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。  注意事项  1.出血  使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。  2.胃肠道穿孔  接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。  3.伤口愈合受损  择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。  4.痿管形成  在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。  5.高血压  本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。  6.动脉血栓栓塞事件  动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。  7.蛋白尿  严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。  8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症  在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。  9.腹泻和脱水  在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。  10.可逆性后部白质脑病综合征  通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。  11.胚胎毒性  对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。  (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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阿柏西普(Aflibercept)是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)及其他视力障碍的药物。作为一种抗血管内皮生长因子(VEGF)药物,阿柏西普通过抑制异常的血管生成,改善视网膜的健康。很多患者在接受这种治疗时,会对可能出现的副作用产生疑问,特别是关于是否会引发严重感染的问题。本文将讨论阿柏西普的使用、安全性以及与感染相关的潜在风险。

1. 阿柏西普的作用机制

阿柏西普是一种重组融合蛋白,专门设计用于通过结合并抑制VEGF,来阻止血管的异常生长和渗出。这种治疗方法可以有效减轻新生血管湿性年龄相关性黄斑变性的病理变化,帮助患者恢复或维持视力。其在视网膜疾病领域的应用,使其成为一种重要的治疗选择。

2. 阿柏西普的常见副作用

在临床应用中,阿柏西普的常见副作用可能包括眼部不适、眼压升高、视力模糊等。这些症状通常较为轻微,并且易于管理。患者在接受注射后,往往需要进行眼部观察,以确保没有严重的不良反应出现。

3. 感染风险分析

尽管阿柏西普的副作用相对较少,但存在一定的感染风险。尤其在进行眼内注射时,操作不当可能导致眼内感染(如内眼炎)的发生。这种感染虽罕见,但如果发生,可能会对视力造成严重影响。因此,施行注射时需在严格的无菌条件下进行,以最大程度降低感染风险。

4. 预防感染的措施

为了预防与阿柏西普注射相关的感染,医疗机构通常会采取多种措施,包括严格的无菌操作规范、注射前对患者眼部进行消毒以及使用适当的注射器具等。此外,患者在注射后应注意观察是否出现红肿、疼痛或视力变化等症状,并及时向医生反馈,以便于早期识别和处理潜在的感染。

总体而言,虽然阿柏西普在应用中存在一定的感染风险,但通过合理的预防措施和严格的注射过程,可以有效降低这些风险。患者在接受治疗时,应与医生充分沟通,了解相关风险与收益,以做出最适合自己的健康决策。这将有助于提高治疗的安全性和有效性,让患者能够在安全的环境中获得更好的视觉健康。