首页 > 用药指导 > 文章详情

白蛋白紫杉醇混合型

发布时间:2024-05-12 17:44:54 阅读:1509 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

舒巴坦钠度洛巴坦钠

舒巴坦钠度洛巴坦钠 生产厂家:Entasis Therapeutics公司 功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 用法用量:  1、推荐用量  (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。  (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。  (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。  2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量  (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。  (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。  (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。  (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。  表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量  舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)  CLcr估计值(mL/min)*  频率  舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时  45至129每6小时  30至44每8小时  15至29岁每12小时  小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次  对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次  3、给药  将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。  4、静脉注射用Xacduro的制备  Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。  制备Xacduro所需物品:  a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);  b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液;  c、10ml 无菌注射用水;  d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。  Xacduro的制备过程:  (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。  (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。  5、药物兼容  Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。  6、配制好的溶液储存在输液袋中  将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
查看详情

白蛋白紫杉醇混合型(Albumin-bound paclitaxel, 简称nab-紫杉醇)是一种新型的紫杉醇配方,已经在乳腺癌、肺癌和胰腺癌等多种癌症治疗中显示出了显著的疗效。该混合型药物的研究和应用为癌症患者带来了新的希望。

1. 乳腺癌治疗的突破

乳腺癌是女性中常见的恶性肿瘤之一,而白蛋白紫杉醇混合型的出现为乳腺癌患者带来了新的治疗选择。相比传统紫杉醇治疗,nab-紫杉醇不需要预处理、更便于患者耐受,并且在治疗效果上也表现出更好的优势。其通过白蛋白作为载体,提高了药物在肿瘤组织中的浓度,从而增强了疗效,减少了副作用。

2. 肺癌治疗的创新

肺癌作为世界范围内导致死亡的主要原因之一,其治疗一直备受关注。白蛋白紫杉醇混合型在肺癌治疗中展现出了潜在的突破。其独特的靶向性质和对肿瘤细胞的高度渗透性,使得药物更容易达到肿瘤部位,发挥抗肿瘤作用。临床研究显示,与传统疗法相比,nab-紫杉醇治疗肺癌患者能够显著延长生存期,改善生活质量。

3. 胰腺癌的治疗前景

胰腺癌是一种高度侵袭性的肿瘤,对于其治疗一直是医学界的难题。白蛋白紫杉醇混合型的出现为胰腺癌患者带来了新的曙光。通过提高药物的稳定性和肿瘤细胞的摄取率,nab-紫杉醇在胰腺癌治疗中表现出了显著的疗效。临床试验显示,与传统治疗相比,nab-紫杉醇可以显著提高患者的生存率和生存质量,为胰腺癌患者带来了新的治疗机会。

白蛋白紫杉醇混合型的问世,为乳腺癌、肺癌和胰腺癌等恶性肿瘤的治疗带来了新的希望。其独特的药理特性和显著的临床疗效,使其成为当前肿瘤治疗领域备受关注的新型药物之一。随着更多临床研究的进行,相信白蛋白紫杉醇混合型将会为更多癌症患者带来福音,成为肿瘤治疗的重要突破之一。