万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦（Valganciclovir）是一种广谱抗病毒药物，被广泛应用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者中的巨细胞病毒（CMV）感染。作为一种高效的治疗方案，缬更昔洛韦为患者提供了希望与挑战巨细胞病毒的利器。
1. 缬更昔洛韦的药理作用
缬更昔洛韦通过抑制巨细胞病毒DNA合成，阻止病毒的复制和传播。其活性成分在体内转化为间接作用的活性代谢产物，以抑制病毒DNA聚合酶的活性，从而阻断巨细胞病毒的复制过程，减轻感染引起的症状。
2. 缬更昔洛韦在治疗中的应用
缬更昔洛韦被广泛应用于治疗AIDS患者中的CMV感染，尤其对于已经发展为CMV病毒性视网膜炎或CMV性结肠炎的患者具有显著的疗效。通过口服给药，缬更昔洛韦能够在体内迅速转化为活性成分，快速抑制病毒的复制，减轻患者的症状并提高生活质量。
3. 缬更昔洛韦的安全性和副作用
尽管缬更昔洛韦在治疗CMV感染中表现出良好的疗效，但其使用也可能伴随着一些不良反应。常见的副作用包括消化不良、恶心、呕吐、头痛等，严重的副作用如白细胞减少、贫血、肝功能异常等则相对较少见。因此，在使用缬更昔洛韦时，医生需要仔细评估患者的病情和药物耐受性，确保治疗的安全性和有效性。
4. 缬更昔洛韦的未来展望
随着医学科技的不断进步和对CMV感染机制的深入了解，缬更昔洛韦作为治疗AIDS患者中CMV感染的主要药物之一，仍然具有广阔的应用前景。未来，有望通过进一步研究和创新，提高缬更昔洛韦的疗效和安全性，为患者提供更好的治疗选择，帮助他们战胜CMV感染的挑战。
缬更昔洛韦，作为一种重要的抗病毒药物，为AIDS患者中CMV感染的治疗带来了新的希望。通过了解其药理作用、治疗应用、安全性和未来展望，我们能够更好地认识和利用这一利器，助力患者战胜巨细胞病毒，重拾健康。
