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奈玛特韦利托那韦片医保

发布时间:2024-05-14 16:02:43 阅读:1373 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦片医保,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型的口服药物,被广泛用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。其药物组合为一种重要的突破,为病毒治疗提供了全新的选择。下面将详细介绍这一医疗突破的意义和影响。

1. 突破性治疗选择

奈玛特韦利托那韦片医保作为一种口服药物,为新冠肺炎的治疗提供了更为便利和灵活的选择。相较于传统的注射治疗,口服药物的使用大大简化了患者的治疗流程,减少了医疗资源的消耗,同时也提高了患者的依从性。

2. 对轻至中度病例的有效性

针对轻至中度病例,奈玛特韦利托那韦片医保显示出了显著的疗效。通过干扰病毒的复制和传播,这种药物能够有效地控制病情的发展,减轻患者的症状,缩短疾病的持续时间,有助于提高患者的康复率。

3. 减轻医疗压力

口服药物的使用不仅使得治疗更为简便,还能够减轻医疗系统的压力。随着新冠疫情的持续蔓延,各地医疗资源的紧张程度日益加剧,而口服药物的应用则能够在一定程度上缓解这种紧张状态,为医疗系统提供更多的空间和资源用于重症患者的救治。

4. 全球抗疫的重要里程碑

奈玛特韦利托那韦片医保的问世,标志着全球抗疫进程中的一个重要里程碑。作为一种创新性的治疗方法,它为各国应对新冠疫情提供了更为丰富的选择,有望在全球范围内为疫情的控制和治疗发挥重要作用。

在新冠疫情仍然肆虐的背景下,奈玛特韦利托那韦片医保的问世为我们带来了一线希望。它的出现不仅为病患提供了更为便利和有效的治疗方式,也为全球抗疫工作注入了新的活力和信心。