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奈玛特韦利托那韦片海南

发布时间:2024-05-16 13:40:24 阅读:1172 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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新冠肺炎疫情肆虐全球,科学家们一直在不懈地寻找有效的治疗方案。在这个过程中,奈玛特韦利托那韦片(Nirmatrelvir/Ritonavir)被寄予厚望,成为了治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的一线口服药物。

治疗新冠肺炎的新希望

1. 新药问世奈玛特韦利托那韦片的问世

奈玛特韦利托那韦片是一种口服药物,由奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)两种成分组成。它的研发旨在针对新冠病毒的蛋白酶进行干扰,从而阻止病毒复制,有望有效治疗轻至中度病例。

2. 临床试验结果:效果显著,安全可靠

经过严格的临床试验,奈玛特韦利托那韦片显示出显著的疗效和良好的安全性。研究表明,该药物可以明显缩短病程,减轻症状,降低重症率,为新冠肺炎的治疗提供了重要的新选择。

3. 临床应用:希望与挑战并存

尽管奈玛特韦利托那韦片在临床试验中取得了令人鼓舞的成果,但其在临床应用中仍面临着一些挑战。药物的供应和分发、患者的选择和用药指导等方面都需要进一步完善,以确保其在实际应用中发挥最大的疗效。

4. 全球合作:共同抗疫,共享成果

奈玛特韦利托那韦片的研发和临床试验得到了全球科研人员的共同努力和合作支持。各国政府、医药企业和科研机构积极参与,共同应对疫情挑战,共享治疗新冠肺炎的成果,为人类健康作出了重要贡献。

尾段:奈玛特韦利托那韦片作为新冠肺炎治疗的一线口服药物,为控制疫情、保护人类健康注入了新的希望。在全球共同努力下,相信我们一定能够战胜疫情,迎来更加美好的未来。