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伊立替康仿制药

发布时间:2024-05-20 17:25:43 阅读:1491 来源:问药网
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伊立替康

伊立替康 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:治疗胰腺癌结直肠癌子宫内膜癌等常用化疗药,延长生存 用法用量:用法用量  在单药治疗中(对既往接受过治疗的患者):开普拓的推荐剂量为350mg/m2,静脉滴注30-90分钟,每3周用一次。  在联合治疗中(对既往未接受过治疗的患者):通过以下方案对与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(FA)联合应用的安全性和有效性进行了评价。  开普拓加5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(FA)的2周治疗方案。  开普拓的治疗推荐剂量是180mg/m2,每2周给药一次,持续静脉滴注30到90分钟,随后滴注亚叶酸和5-氟尿嘧啶。
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伊立替康仿制药,伊立替康(Irinotecan)的版本有:1、Pfizer(Perth)PtyLimited生产版本;2、美国辉瑞生产版本。代购价格是2550元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

伊立替康(Irinotecan)是一种常用于结直肠癌和大肠癌治疗的化疗药物。作为一种重要的抗癌药物,伊立替康的仿制药也在近年逐渐崭露头角。本文将探讨伊立替康仿制药在结直肠癌治疗中的应用现状和未来前景。

伊立替康仿制药在结直肠癌治疗中的重要性

随着医学科技的进步和癌症治疗理念的不断更新,仿制药在癌症治疗中的地位愈发重要。伊立替康作为结直肠癌治疗的关键药物,其仿制药的研发与应用备受关注。在探讨伊立替康仿制药的应用前景之前,首先需要了解伊立替康在结直肠癌治疗中的地位和作用机制。

1. 伊立替康的治疗机制

伊立替康是一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性,阻断DNA链的超螺旋的旋转运动,导致DNA链的断裂,从而阻碍了DNA复制和转录过程,最终导致肿瘤细胞凋亡和死亡。

2. 伊立替康仿制药的优势与挑战

仿制药的研发能够降低药物的成本,提高药物的可及性,从而使更多的患者受益。伊立替康仿制药的问世,不仅能够满足患者日益增长的需求,还能够降低医疗费用,减轻患者的经济负担。仿制药的研发和生产也面临着一系列的挑战,包括技术门槛、法律法规等方面的限制。

3. 伊立替康仿制药的临床应用现状

目前,伊立替康的仿制药已经在临床上得到了广泛的应用。与原研药相比,伊立替康仿制药在药效和安全性方面并无明显差异,因此在临床上具有可替代性。许多研究表明,伊立替康仿制药在结直肠癌治疗中的疗效与原研药相当,为患者提供了更多的治疗选择。

4. 未来展望

随着仿制药技术的不断进步和医疗政策的优化,伊立替康仿制药在结直肠癌治疗中的地位将进一步巩固和拓展。未来,我们可以期待更多的仿制药研发与上市,为患者提供更加便捷和经济的治疗选择,促进癌症治疗的进步和患者的生存质量的提高。

伊立替康仿制药的发展为结直肠癌患者带来了新的希望。随着技术的不断进步和医学的不断发展,相信伊立替康仿制药在未来会发挥越来越重要的作用,为更多的患者带来福音。

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。
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