首页 > 用药指导 > 文章详情

艾曲波帕哪里生产的

发布时间:2023-07-21 14:12:20 阅读:397 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情
  艾曲波帕的生产地主要集中在欧洲,其中以德国和英国最为知名。德国是艾曲波帕原料药的主要生产地之一,德国的制药技术水平世界领先,具有多年的药物生产和质量控制经验。德国生产的艾曲波帕产品在市场上享有较高的声誉,质量稳定可靠。
  在英国,艾曲波帕的制造和研发主要由药物巨头GSK(GlaxoSmithKline)负责。GSK作为一家全球知名的制药公司,拥有先进的研发和生产设施,以及一支充满创新精神的团队。GSK致力于研发创新药物,提高人类的生活质量,其研发出的艾曲波帕产品在全球范围内广受好评。
艾曲波帕  除了德国和英国,艾曲波帕的生产还涉及其他国家,包括印度和中国等。印度是世界上最大的药物原料和制剂供应商之一,拥有先进的制药技术和成熟的供应链体系。印度的药品生产在全球市场上占有举足轻重的地位,其生产的艾曲波帕产品质量可靠,价格适中。
  中国作为世界第二大药物市场和重要的原药生产基地,也参与了艾曲波帕的生产。中国制药业在近年来得到了快速发展,拥有一流的生产设备和技术水平。中国制造的艾曲波帕产品具有较高的品质和竞争力。
  总的来说,艾曲波帕的生产地主要分布在德国、英国、印度和中国等国家。这些国家拥有先进的制药技术和成熟的供应链体系,能够保证艾曲波帕产品的质量和供应的稳定性。艾曲波帕的问世为治疗免役性血小板减少症和其他血小板减少症提供了新的选择,有望改善患者的生活质量和预后。随着科学技术的不断进步,相信艾曲波帕的研发和制造将取得更大的突破,为患者带来更多的福音。