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Scemblix(阿西米尼)Asciminib国内有没有上市

发布时间:2024-05-24 14:37:58 阅读:1214 来源:问药网
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Scemblix(asciminib)阿西米尼

Scemblix(asciminib)阿西米尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。 用法用量:       用法用量  1、先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40 mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。  只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性,就继续使用SCEMBLIX治疗。  2、2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg,口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。
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Scemblix(阿西米尼)Asciminib国内有没有上市,Scemblix(Asciminib)于2021年10月底获批在美国上市,全球首个获批的STAMP抑制剂,目前为止,阿西米尼还没有在国内上市。

在国内,阿西米尼尼(Asciminib)目前尚未上市。这一药物被用于治疗一种特定类型的慢性髓细胞白血病,并且被认为是一种新颖的、前景良好的治疗手段。截至目前,它在中国大陆还未获批上市。

1. Asciminib(阿西米尼尼)与慢性髓细胞白血病

阿西米尼尼是一种口服的Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂,它主要用于治疗Ph+慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。该疾病是一种白血病类型,特征是白细胞的恶性增殖,导致骨髓功能紊乱。患者因此容易感染、出血,甚至有贫血的表现。

2. 国外上市情况

在国外,特别是在一些欧美国家,阿西米尼尼已经获得批准上市,并且被列入相关的白血病治疗指南中。这使得许多患者可以获得更多的治疗选择,同时为医生提供了更多的药物选择,以更好地满足不同患者的治疗需求。

3. 国内临床应用前景

尽管在国内尚未上市,但该药物在国际上的临床应用前景备受关注。随着中国医疗技术和新药研发能力的不断提升,相信随着时间的推移,阿西米尼尼最终会在中国大陆获得上市许可,为患者带来更多临床治疗选择。

4. 相关政策和研究

当前,中国政府已经加大了对新药研发和上市审批的支持力度,并加快了审批流程。此外,国内也有不少医疗机构和科研团队致力于临床试验和药物研发,为国内白血病患者的治疗提供更多的希望。

在未来,随着国内相关政策的不断完善,相信阿西米尼尼最终会在中国获得上市许可,为更多的白血病患者带来福音。