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杭州奈玛特韦利托那韦片

发布时间:2024-05-25 15:25:50 阅读:1301 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型的口服药物,被广泛研究用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。其在缓解症状、减少病毒复制方面展现出潜力,成为新冠疫情下的一股重要希望之光。

奈玛特韦利托那韦的研究与发现

1. 临床研究:初现希望

奈玛特韦利托那韦的临床研究初现了一线希望。在治疗轻至中度症状的患者中,其表现出了显著的疗效,缩短了病程,减轻了症状,为疫情防控提供了有力支持。

2. 病毒抑制:有效控制病情

通过抑制病毒的复制,奈玛特韦利托那韦可以有效地控制病情的发展。其作用机制对于减少病毒在体内的增殖具有重要意义,为疾病的治疗提供了新的思路。

3. 口服药物:方便易用

与注射药物相比,奈玛特韦利托那韦作为口服药物,具有更高的便利性和易用性。患者可以在家中进行自我管理,减少了医疗资源的压力,提升了治疗的效率。

4. 临床应用:积极推广

随着临床试验的不断进行,奈玛特韦利托那韦正逐渐被广泛应用于临床实践中。各地医疗机构积极推广其使用,以期为更多的患者提供有效的治疗方案。

结语

奈玛特韦利托那韦作为一种新型的口服药物,展现出了治疗新冠肺炎的巨大潜力。其研究与临床应用不断取得突破,为控制疫情、保护人民健康作出了积极贡献。相信随着科学技术的不断进步,奈玛特韦利托那韦将在新冠疫情防控中发挥越来越重要的作用。