呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈适应症具体有哪些,呲仑帕奈(Perampanel)适用于：1、部分性癫痫发作；2、原发性全身性强直-阵挛性癫痫。
呲仑帕奈适应症解析：治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗癫痫的药物，被广泛应用于伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者。本文将对呲仑帕奈的适应症进行具体解析，以帮助读者更好地了解其在临床上的应用。
1. 伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者可用
呲仑帕奈作为一种新型抗癫痫药物，适用于伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者。继发性全面性癫痫发作是一种常见的癫痫类型，患者在发作时可能出现意识丧失和全身肌肉痉挛等症状。呲仑帕奈通过调节神经递质的释放，抑制神经元的异常兴奋，从而减少癫痫发作的频率和严重程度。
2. 对未能控制癫痫的患者具有重要意义
对于那些经过其他抗癫痫药物治疗后仍未能控制癫痫的患者来说，呲仑帕奈具有重要的治疗意义。这些患者可能经历了长期的癫痫发作，对常规药物治疗产生了耐药性。呲仑帕奈作为一种新型的抗癫痫药物，可以为这些患者提供一种新的治疗选择，帮助他们有效控制癫痫，提高生活质量。
3. 适用于各年龄段患者
呲仑帕奈的适应症并不限于特定年龄段的患者，它可以用于儿童、青少年和成人。无论患者年龄大小，只要符合伴或不伴继发性全面性癫痫发作的临床诊断标准，均可考虑使用呲仑帕奈进行治疗。这使得呲仑帕奈成为一个广泛适用的治疗选项，可以满足不同年龄段患者的治疗需求。
4. 在临床实践中的应用前景广阔
随着对呲仑帕奈的进一步研究和临床实践的积累，相信它在治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者中将有着广阔的应用前景。未来可能会有更多的临床试验和研究，探索呲仑帕奈在癫痫治疗中的更多潜在用途，为患者提供更有效的治疗方案。
呲仑帕奈作为一种新型抗癫痫药物，具有治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者的重要意义。它不仅可以用于那些未能通过其他药物治疗控制癫痫的患者，还适用于各年龄段的患者，为他们提供了一种新的治疗选择。随着进一步研究的开展，相信呲仑帕奈将在临床实践中展现出更广阔的应用前景。
