首页 > 用药指导 > 文章详情

奈玛特韦利托那韦片进入医保了吗

发布时间:2024-05-27 09:20:33 阅读:953 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
查看详情

奈玛特韦利托那韦片进入医保了吗,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

奈玛特韦利托那韦片(Nirmatrelvir/Ritonavir),作为一种新型冠状病毒口服药物,近来备受关注。随着其进入医保的可能性增加,人们对于这一口服药物在治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎方面的前景更加期待。

奈玛特韦利托那韦片进入医保意义重大

1. 医保覆盖范围扩大奈玛特韦利托那韦片若能进入医保,将有望扩大其覆盖范围,使更多患者受益。这对于缓解当前新冠疫情下医疗资源匮乏的情况具有积极意义。

2. 降低患者经济负担:医保覆盖意味着患者在购买奈玛特韦利托那韦片时能够享受到一定程度的费用减免或报销,从而降低了患者的经济负担,提高了药物的可及性。

3. 促进药物推广应用:进入医保将为奈玛特韦利托那韦片的推广应用提供有力支持,有望加速其在临床实践中的推广和使用,进一步验证其在治疗新型冠状病毒肺炎中的疗效和安全性。

奈玛特韦利托那韦片的进入医保还需面临挑战

1. 临床数据需进一步验证:尽管奈玛特韦利托那韦片在初步临床试验中显示出一定的疗效,但其安全性和长期疗效仍需进一步验证。医保部门可能会对其临床数据提出更高的要求。

2. 药价控制问题:奈玛特韦利托那韦片作为一种新型药物,其价格可能较高,如何在进入医保后控制其药价,保障医保资金的可持续性是一个需要解决的问题。

3. 医保政策适应性:医保政策需要根据奈玛特韦利托那韦片的特点进行相应调整和优化,以确保医保资金的合理使用,同时最大程度地满足患者的需求。

尽管面临诸多挑战,但奈玛特韦利托那韦片进入医保的可能性仍然存在,一旦成功进入医保,将为新冠疫情防控工作提供新的战略工具,为患者带来更多希望和机遇。