达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β的注意事项和用药禁忌症,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)在使用时，需严格遵循医生指导，注意副作用如神经病变、过敏反应等，并预防感染。同时，密切监测生命体征和病情变化，定期进行心脏监测，如有异常及时处理。此药价格昂贵，需在有经验的医生指导下使用，并由临床药师提供全程药学监护。
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗药物。在使用这种药物时，患者和医生需要特别注意一些事项和禁忌症，以确保治疗的有效性和安全性。
1. 用药前的准备工作
在开始使用达妥昔单抗β之前，患者应接受全面的评估，包括疾病的严重程度、患者的整体健康状况以及其他可能的治疗选择。医生应对患者的药物过敏史和过往病史进行详细了解，以避免可能的不良反应发生。
2. 注意事项
在接受达妥昔单抗β治疗期间，患者和医生应密切监测治疗的效果和患者的身体反应。特别是在初始治疗阶段，可能会出现药物相关的不良反应，如发热、呼吸困难、过敏反应等，因此需要及时采取措施进行处理。
3. 使用过程中的禁忌症
达妥昔单抗β在一些特定情况下可能不适合使用，例如患有严重的过敏反应史或对达妥昔单抗β中的任何成分过敏的患者。此外，孕妇和哺乳期妇女可能需要避免使用该药物，因为其对胎儿或婴儿可能产生不良影响。
4. 长期治疗的注意事项
对于需要长期接受达妥昔单抗β治疗的患者，医生应定期进行复查和监测，以评估治疗的长期效果和患者的整体健康状况。在治疗期间，患者应遵循医生的建议，定期进行体检和必要的检查，以确保及时发现并处理任何可能的并发症或不良反应。
在使用达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤时，患者和医生需要密切合作，遵循医嘱，及时报告任何不适或异常反应，以确保治疗的安全有效。同时，患者应了解药物的注意事项和禁忌症，以避免不必要的风险和并发症发生。
