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维布妥昔单抗是哪家公司的

发布时间:2024-05-29 16:02:53 阅读:1139 来源:问药网
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维布妥昔单抗

维布妥昔单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:淋巴瘤总体缓解率高 用法用量:用法用量  1、维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用。  2、维布妥昔单抗不能静脉推注或快速滴注给药。  只能通过专门的静脉通路给药,不可与其他药物混合。  3、本品推荐剂量为1.8mg/kg,30分钟以上静脉输注给药,每3周1次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  最多治疗16周期。  4、周围神经性病变:周围神经病变应采用延迟给药和减少至1.2mg/kg相结合的方法进行治疗。  对于新的或恶化的2级或3级病变,应停止给药,直到神经病变改善至1级或基线,然后再1.2mg/kg。  对于4级神经病变,应停止给药。  5、中性粒细胞减少症:中性粒细胞减少应采用延迟给药和减少剂量来控制。  对于3级或4级中性粒细胞减少症,应保持维布妥昔单抗的剂量,直至缓解至基线或2级或更低。  对于经历3级或4级的中性粒细胞减少症的患者,应考虑在随后的周期中给予生长因子的支持。  尽管使用了生长因子,但对于复发性4级中性粒细胞减少症,应考虑停药或将计量较少至1.2mg/kg。  6、如果患者体重大于100kg,使用100kg计算剂量。  每次给药前,应监测全血细胞计数。  在输注期间及输注后,应监测患者情况。  治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  患有复发或难治性cHL或sALCL且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期(约1年)的治疗。
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维布妥昔单抗(Brentuximab)是一种针对恶性淋巴瘤的靶向治疗药物,被誉为淋巴瘤治疗领域的重要突破。它的问世为淋巴瘤患者带来了新的希望与可能。那么,维布妥昔单抗究竟是哪家公司的产品呢?下文将为您揭晓。

1. 研发与生产背景

维布妥昔单抗是由西雅图遗传治疗公司(Seattle Genetics)研发与生产的。这家总部位于美国华盛顿州的生物技术公司专注于开发以抗体为基础的药物,旨在为癌症患者提供创新的治疗方案。维布妥昔单抗便是该公司研发的一项重要产品,其成功推出标志着Seattle Genetics在抗癌领域的巨大成就。

2. 产品特点与应用范围

维布妥昔单抗是一种具有靶向作用的抗体药物,其作用机制是通过结合淋巴瘤细胞表面的CD30抗原,诱导细胞凋亡,从而抑制肿瘤生长。这种特异性的作用方式使得维布妥昔单抗成为治疗霍奇金淋巴瘤和T细胞淋巴瘤的有效选择。

3. 临床应用与疗效验证

维布妥昔单抗在临床上已经进行了多项临床试验,并取得了令人瞩目的疗效。研究表明,该药物在治疗霍奇金淋巴瘤和T细胞淋巴瘤患者中具有显著的疗效,不仅可以有效控制肿瘤的进展,还可以改善患者的生存质量。

4. 展望与未来发展

随着淋巴瘤治疗领域的不断发展,维布妥昔单抗作为一种创新的靶向治疗药物,有望在未来发挥更大的作用。同时,Seattle Genetics也将继续致力于研发更多高效的抗癌药物,为患者提供更多选择,为深化癌症治疗领域的科学研究做出更大的贡献。

综上所述,维布妥昔单抗是由Seattle Genetics公司研发与生产的靶向治疗药物,其在淋巴瘤治疗中的重要性备受认可,为患者带来了新的希望与可能。随着科学技术的不断进步,相信维布妥昔单抗将在未来发挥越来越重要的作用,为淋巴瘤患者带来更多福音。