氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
查看详情
氟唑帕利的成份、性状及规格,氟唑帕利(Fluzoparib)主要成份为：氟唑帕利。化学名称：4-[[3-[[2-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[1,5-α]吡嗪-7-基]羰基]-4-氟苯基]甲基]-1(2H)-酞嗪酮。分子式：C22H16F4N6O2。分子量：472.40。
氟唑帕利（Fluzoparib）是一种新型的抗肿瘤药物，被广泛用于卵巢癌、输卵管癌以及原发性腹膜癌的治疗。下面将为您介绍氟唑帕利的成份、性状以及规格。
1. 成份：
氟唑帕利的主要成份是一种叫做氟唑帕利的有机化合物。它属于一类称为“PARP（聚合酶-腺苷酸二磷酸核糖酶）抑制剂”的药物。这类药物作用于人体细胞内的PARP酶，抑制了DNA修复系统的功能，从而增强了化疗药物对肿瘤细胞的杀伤作用。
2. 性状：
氟唑帕利以片剂的形式供应。它通常呈薄膜衣片剂或胶囊剂型，每片剂或胶囊含有特定剂量的氟唑帕利。药物在常温下呈固体状态，具有特定的颜色、形状和尺寸。
3. 规格：
氟唑帕利的规格根据不同厂家和国家的标准可能有所不同。一般来说，药物的规格通常按照剂量来表示，例如每片剂或胶囊含有50毫克、100毫克或其他指定的剂量。此外，规格还可能包括药物的包装单位数和使用方法等信息。
在使用氟唑帕利治疗肿瘤时，医生会根据患者的具体情况和需要，选择适当的剂量和用药方案。使用药物前请务必遵循医生的指导，并仔细阅读药品说明书以了解具体的用法和注意事项。
总结起来，氟唑帕利是一种含有氟唑帕利成份的抗肿瘤药物，以片剂的形式供应。药物的规格通常根据剂量来表示，可根据患者的具体情况进行调整。在使用时，请遵循医生的建议，并详细阅读药品说明书。希望本文对您了解氟唑帕利的成份、性状及规格有所帮助。
