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泽布替尼耐受性

发布时间:2024-06-04 08:55:20 阅读:981 来源:问药网
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泽布替尼

泽布替尼 生产厂家:中国基石药业 功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 用法用量:用法用量  本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。  应口服给药,每天的用药时间大致固定。  应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。  请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。  如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。  请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。  推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。  给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。  出现不良反应时的剂量调整  无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。  特殊人群用药  肝功能损伤  轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。  肾功能损伤  轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。  老年用药  老年患者无需进行剂量调整。  儿童用药  本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼(Zanubrutinib),通常被称为百悦泽,是一种靶向B细胞白血病和淋巴瘤的创新药物。它通过抑制B细胞的信号传导途径,特异性地干扰癌细胞的生长和扩散。随着治疗的进行,一些患者可能会出现泽布替尼耐受性的问题,这使得研究人员和临床医生寻求新的治疗策略和方法,以克服耐受性并提高患者的生存率和生活质量。

1. 泽布替尼耐受性的挑战

泽布替尼耐受性是指患者在长期使用泽布替尼后,药物对癌细胞的疗效逐渐减弱或完全失效的现象。这种耐受性可能是由于癌细胞对药物产生了耐药性,或者是由于治疗过程中出现了其他的免疫逃逸机制。无论是哪种情况,泽布替尼耐受性都给患者的治疗带来了新的挑战,需要寻找更有效的治疗策略。

2. 深入了解泽布替尼耐受性的机制

为了更好地理解泽布替尼耐受性的机制,科研人员进行了大量的研究工作。他们发现,一些癌细胞可能会通过改变信号通路、调节细胞周期等方式来逃避泽布替尼的作用,从而导致耐受性的产生。此外,免疫系统的抗原逃逸和微环境的改变也可能促进耐受性的发展。通过深入了解这些机制,可以为制定针对性的治疗方案提供重要的参考。

3. 克服泽布替尼耐受性的策略

针对泽布替尼耐受性,研究人员提出了多种治疗策略。其中包括联合用药、靶向新的信号通路、改变治疗方案等。通过联合使用其他的靶向药物或化疗药物,可以增强治疗的疗效,延缓耐受性的发展。同时,开发针对耐受性机制的新药物,也是一条重要的研究方向。此外,及早调整治疗方案,个体化治疗策略也是提高患者生存率的关键。

4. 未来展望

随着对泽布替尼耐受性机制的深入了解和治疗策略的不断完善,相信我们将能够更好地应对这一挑战,为白血病和淋巴瘤患者带来更有效的治疗方案。未来,随着科学技术的不断进步,我们有望找到更多的创新性治疗手段,为患者提供更好的生活质量和生存机会。