艾曲波帕
生产厂家:瑞士诺华制药
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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首先,
艾曲波帕具有显著的血小板增加效果。血小板减少症是指血液中血小板数量低于正常范围的一种疾病。血小板是人体内的一种重要血细胞,主要负责止血和凝血的功能。当血小板数量低于正常值时,患者容易出现皮肤瘀点、鼻血、牙龈出血等症状。艾曲波帕能够促进骨髓内血小板的生成,通过激活血小板生成素受体,刺激干细胞向血小板系分化。临床研究表明,在治疗期内,艾曲波帕可以显著增加患者的血小板数量,改善临床症状。
其次,
艾曲波帕还能提高血小板的功能。除了数量减少之外,血小板减少症患者的血小板功能也常常存在缺陷。艾曲波帕通过增加血小板数量,同时也能够提高血小板的功能。它能够增强血小板粘附和聚集的能力,改善血管壁的维持和修复功能,进而减少出血风险。研究发现,艾曲波帕治疗后,患者的血小板聚集率得到了显著提高,血小板功能也逐渐恢复到正常水平。
此外,艾曲波帕还具有较好的安全性。作为一种治疗药物,安全性是非常重要的考虑因素之一。经过多项临床试验和长期使用观察,艾曲波帕被证明是相对安全的。常见的不良反应主要包括恶心、腹胀、头痛等轻度反应,且发生率比较低。严重不良反应非常罕见。然而,由于不同患者对药物的反应存在差异,有些人可能会出现过敏反应或者其他个别不良反应,因此在使用艾曲波帕之前,应该咨询医生,根据自身情况评估风险。
综上所述,
艾曲波帕作为治疗血小板减少症的药物,具有显著的血小板增加效果和改善血小板功能的作用。其安全性较好,是治疗血小板减少症的理想选择之一。然而,如同使用其他药物一样,使用艾曲波帕前应该咨询医生,根据医生的建议和个人情况使用,以确保疗效最大化,同时减少不良反应的风险。