舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗中文说明书,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种全新的药物，被广泛用于治疗非小细胞肺癌。作为一种重要的生物制剂，舒格利单抗在临床实践中展现出了显著的疗效和安全性。本文将对舒格利单抗的说明进行介绍和解读。
1. 何为舒格利单抗？
舒格利单抗是一种单克隆抗体药物，通过对肿瘤细胞表面的PD-1受体进行特异性结合，抑制PD-1信号通路，从而恢复人体免疫系统对肿瘤细胞的识别和清除能力。其独特的作用机制为患有非小细胞肺癌的患者提供了一条全新的治疗途径。
2. 舒格利单抗的治疗适应症
舒格利单抗适用于那些经过手术治疗后，仍存在肿瘤扩散或复发的非小细胞肺癌患者。患者必须具备明确的PD-L1表达水平，并且具备实施免疫治疗的其他一些重要因素。
3. 适用于舒格利单抗的药物剂量和给药方式
舒格利单抗的剂量和给药方式应该根据每个患者的具体情况进行调整。一般而言，舒格利单抗以静脉注射的形式给予。医生会根据患者的身体状况、肿瘤特点和疗效评估结果等因素，制定个体化的给药计划。
4. 舒格利单抗可能的副作用及注意事项
舒格利单抗作为一种免疫调节剂，可能会引发一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、皮疹等。此外，舒格利单抗还可能引起免疫相关性的不良反应，包括肝功能异常、甲状腺功能异常、肺炎等。患者在接受舒格利单抗治疗期间，应密切监测副作用，并告知医生任何异常反应。
在舒格利单抗治疗的过程中，患者需要与专业医生保持密切沟通，及时报告任何身体不适，并按照医生的指示进行治疗。同时，患者也应该合理安排生活，保持健康的生活方式，以提高治疗效果。
舒格利单抗作为一种全新的非小细胞肺癌治疗药物，为患者提供了希望和机会。但在使用舒格利单抗前，患者和医生都应该充分了解其作用机制、适应症、剂量和副作用等信息，并在治疗期间保持紧密合作，以实现更好的疗效和生活质量提升。
