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奈玛特韦利托那韦组合片

发布时间:2024-06-05 08:31:12 阅读:1095 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)组合片作为一种新型冠状病毒口服药物,引起了全球的关注。这种药物被认为是治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的一种希望,给那些受疫情影响的人们带来了新的治疗选择。

1. 有效的药物组合

奈玛特韦利托那韦组合片采用了两种药物的组合:奈玛特韦和利托那韦。这两种药物分别发挥着不同的作用,共同抑制病毒的生长和复制,从而有效地治疗新型冠状病毒肺炎。

2. 治疗轻至中度病例

该药物适用于轻至中度的新型冠状病毒肺炎患者,包括那些症状较轻或初期发病的患者。通过口服的方式,患者可以在家中接受治疗,减少了入院治疗的需要,也降低了医疗资源的压力。

3. 希望与挑战

尽管奈玛特韦利托那韦组合片带来了治疗新冠肺炎的新希望,但仍然面临着一些挑战。其中包括药物的生产和供应问题,以及药物的安全性和有效性需要进一步的临床验证。

4. 科学与合作

在全球抗击新冠病毒的过程中,科学家、医生和制药公司之间的合作至关重要。只有通过共同努力,才能更快地找到有效的治疗方法,保护人们的健康和生命安全。

奈玛特韦利托那韦组合片作为一种新型口服药物,为治疗新型冠状病毒肺炎提供了新的选择。尽管还面临着挑战,但相信在科学家和医学界的共同努力下,将会取得更多的进展,为全球抗击疫情注入新的希望。