米伐木肽
生产厂家:日本武田
功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤
用法用量: 米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。 1、剂量学 所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。 2、特殊人群 >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。 3、肾损害或肝损害 轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。 由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。 4、<2岁儿童人群 尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。 给药方法 MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。 MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。 关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽纳入医保了吗,米伐木肽(mifamurtide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
米伐木肽(Mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物。近年来,人们对于这种药物是否已经纳入医保产生了广泛的关注。下面将就这一话题展开讨论。
非转移性骨肉瘤是一种罕见但严重的恶性肿瘤,常见于儿童和青少年。患者往往需要长期的治疗和护理,而米伐木肽作为一种治疗手段,对于改善患者的生存率和生活质量具有重要意义。
1. 米伐木肽的疗效
米伐木肽通过激活机体的免疫系统,增强免疫细胞对肿瘤细胞的攻击能力,从而抑制肿瘤的生长和扩散。临床试验证明,米伐木肽能够显著提高非转移性骨肉瘤患者的治疗效果,延长生存期,并减少复发率。
2. 米伐木肽的医保情况
截至目前,米伐木肽尚未被纳入我国的医保报销范围。尽管其在临床上的疗效已经得到了广泛认可,但由于其价格较高,仍然存在一定的经济负担。因此,许多患者和家属期待着米伐木肽能够尽快纳入医保,减轻治疗的经济压力。
3. 纳入医保的挑战
要使米伐木肽纳入医保,还面临着一些挑战。首先是价格问题,米伐木肽的价格较高,如果将其纳入医保,将对医保基金构成一定的负担。其次是临床数据的完善和规范,需要更多的临床试验数据来证明其安全性和有效性,以便医保部门做出决策。
4. 未来展望
随着医疗技术的不断进步和医保政策的优化,相信米伐木肽有望在未来被纳入医保,为非转移性骨肉瘤患者提供更加便捷和经济的治疗选择。同时,我们也期待着国家和企业能够加大投入,推动新药研发和生产,为患者带来更多的福祉和希望。
总的来说,米伐木肽作为治疗非转移性骨肉瘤的重要药物,其纳入医保将对患者的治疗和生活产生积极的影响。我们期待着相关部门能够尽快做出决策,为患者提供更好的医疗保障。