首页 > 用药指导 > 文章详情

奈玛特韦利托那韦片最新消息

发布时间:2024-06-14 10:58:18 阅读:1019 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
查看详情

奈玛特韦利托那韦,也被称为Nirmatrelvir/Ritonavir,是一种新冠口服药物,被用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。该药物一直备受关注,因其在减轻症状和促进康复方面显示出潜在效果。以下是关于奈玛特韦利托那韦片的最新消息。

奈玛特韦利托那韦的临床进展

1. 临床试验结果:奈玛特韦利托那韦的临床试验取得了一系列积极进展。针对该药物的研究显示,它能够显著减轻轻至中度症状,并有助于加快患者康复过程。

2. 安全性评估:针对奈玛特韦利托那韦的安全性评估也在进行中。研究人员正在密切监测药物可能产生的副作用,以确保患者在接受治疗时的安全性和可控性。

3. 新的治疗指南:基于最新的临床数据,一些医疗机构已经更新了治疗指南,将奈玛特韦利托那韦作为治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的首选药物之一。

4. 全球推广计划:随着奈玛特韦利托那韦的临床前景变得更加明确,全球各地开始积极推广和使用该药物,以缓解新冠疫情带来的压力,并提高患者的治疗效果和康复速度。

奈玛特韦利托那韦的未来展望

奈玛特韦利托那韦作为一种新型口服药物,对于新冠病毒的治疗带来了新的希望。随着进一步的研究和临床实践,相信它将在未来发挥越来越重要的作用,为全球抗击疫情提供有力支持。