珀奈莫德 Ponesimod PONVORY
生产厂家:美国Janssen杨森制药
功能主治:阻止淋巴细胞从淋巴结排出,从而减少淋巴细胞对中枢神经系统的浸润。
用法用量: 用法: 在第一次使用珀奈莫得前应进行以下评估: 1、心脏评估 获取心电图以判定是否存在传导异常,对于患有某些心脏疾病的患者,应需求医生的建议并且进行首次用药的剂量监测。 确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室(AV)传导的药物。 2、肝功能测试 获取最近(6个月内)的转氨酶和胆红素水平。 3、眼科评估 对眼底进行评估,包括黄斑。 4、对免疫系统有影响的当前或者既往药物 如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗,或者如果之前有使用这些药物的历史,则在开始使用本品治疗之前,应考虑可能的非预期免疫抑制附加效应。 5、接种 开始治疗前,检测患者的水痘带状疹病毒抗体(VZV )。在开始使用本品治疗之前,建议对抗体阴性患者进行疫苗接种,如果需要接种减毒活疫苗,应在开始接种前至少 1个月接种。 推荐用量: 1、开始剂量: 刚开始治疗的患者必须使用药品的初始包装进行为期14天的剂量制定方案,从每天1次,1次口服2mg片剂开始,按照表1进行服药。 表1 剂量制定方案 时间日剂量 第1天和第2天2mg 第3天和第4天3mg 第5天和第6天4mg 第7天5mg 第8天6mg 第9天7mg 第10天8mg 第11天9mg 第12、13和14天10mg 2、维持剂量: 口服,1天1次,直接吞服,饭前饭后均可。 剂量制定方案完成后,珀奈莫得推荐剂量为1天1次,1次20mg,从第15天开始。 3、对某些已存在心脏疾病的患者进行首剂监测 由于接受本品治疗可能会导致心率下降,因此建议窦性心动过缓的患者进行首剂4小时监测。 (1)首剂 4 小时监测 在可获得适当治疗症状性心动过缓的资源的环境下,给予第一剂珀奈莫得,在首次给药后4 小时内监测患者是否出现心动过缓的体征和症状,至少每小时测量一次脉捕和血压,在给药前和 4小时观察期结束时获取这些患者的心电图。 (2)4小时监控后的额外监控 如果4小时后出现以下任何异常情况(即使没有症状),继续监测直到异常情况消除: ①给药后4小时的心率低于45次/分。 ②给药后4小时的心率处于给药后的最低值,表明对心脏的最大药效作用可能尚未出现。 ③给药后4 小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞。 如果给药后出现症状性心动过缓、缓慢性心律失常或与传导相关的症状,或者给药后4小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞或校正的QT间期≥500 ms,则开始适当的治疗,并且开始连续心电图监测直到症状消失,如果需要药物治疗,继续监测过夜,并在第二次给药后重复4小时监测。 4、治疗中断后重新开始治疗 不建议在治疗期间中断,尤其是在剂量制定方案期间,如果: (1)错过的连续剂量<4次 ①剂量制定期间:使用第一个遗漏的制定剂量继续治疗,并继续制定方案的治疗。 ②维持期间:使用维持剂量治疗。 (2)错过的连续剂量≥4次 重新开始治疗。
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珀奈莫德治疗效果好不好,珀奈莫德(Ponesimod)是一种口服选择性球蛋白1型受体调节剂,主要用于治疗多发性硬化症,其疗效如下:1、通过调节免疫系统,减少多发性硬化症的复发率。它作用于特定的免疫细胞,减少它们从淋巴结迁移到中枢神经系统的能力,从而减少炎症和神经损伤;2、降低患者发展到二级进展型多发性硬化症的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
多发性硬化症(MS)是一种自身免疫性疾病,会损害中枢神经系统,导致视觉问题、肢体无力、感觉异常等症状。针对这一疾病,医学界一直在寻找有效的治疗方法。其中,珀奈莫德(Ponesimod)作为一种新型治疗药物备受关注。接下来,我们将探讨珀奈莫德在治疗多发性硬化症方面的效果。
1. 珀奈莫德的治疗机制
珀奈莫德是一种选择性的S1P1受体调节剂,通过调节免疫系统中的S1P受体,从而减少淋巴细胞的迁移至中枢神经系统,并降低其对神经元的破坏作用。这种治疗机制使得珀奈莫德成为治疗MS的一种有前景的药物。
2. 珀奈莫德的临床试验结果
多项临床试验已经证实了珀奈莫德在治疗MS方面的有效性和安全性。这些试验显示,与安慰剂相比,珀奈莫德能够显著降低MS患者的复发率,并减轻疾病活动性病变的程度,同时在耐受性和安全性方面表现良好。
3. 珀奈莫德的优势与局限性
相较于传统的免疫抑制剂,珀奈莫德具有口服给药、选择性作用、不良反应较少等优势,使其成为治疗MS的潜在选择。珀奈莫德仍然存在一些不良反应和安全性问题,如心率不齐、视觉障碍等,需要在使用过程中密切监测。
4. 珀奈莫德的未来发展
随着对于珀奈莫德的进一步研究和临床实践,人们对于其在治疗MS中的疗效和安全性将有更深入的了解。未来,随着治疗策略的不断完善和临床数据的积累,珀奈莫德有望成为治疗MS的重要选择之一。
总的来说,珀奈莫德作为一种新型的治疗药物,在治疗多发性硬化症方面表现出一定的疗效和潜力。仍需要更多的研究和实践来验证其长期疗效和安全性,以更好地为MS患者提供有效的治疗方案。