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Mayzent有医保报销吗

发布时间:2024-06-15 12:47:06 阅读:1123 来源:问药网
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西尼莫德

西尼莫德 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗复发型多发性硬化 (MS) 用法用量:  一、在开始西尼莫德治疗前,应进行以下评定:  1、CYP2C9 基因型测定  检测患者的 CYP2C9 变异体,以确定 CYP2C9 基因型 [参见用法用量 、禁忌症和特殊人群用药]。目前尚无 FDA 批准或批准的用于检测 CYP2C9 变体以指导使用 siponimod 的检测方法。  2、全血细胞计数  审查近期全血细胞计数 (CBC) 结果 [见警告和注意事项]。  3、眼科评价  对眼底(包括黄斑)进行评价 [参见警告和注意事项]。  4、心脏评价  获得心电图 (ECG),以确定是否存在既存传导异常。在患有某些既存疾病的患者中,建议心脏病专家建议进行首次给药监测 [参见用法用量、以及警告和注意事项]。  确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室 (AV) 传导的药物 [见药物相互作用]。  5、当前或既往用药  如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗,或既往使用过这些药物,在开始 MAYZENT 治疗前考虑可能的非预期叠加免疫抑制作用 [见警告和注意事项和药物相互作用]。  6、疫苗接种  在开始 MAYZENT 治疗前,检测患者的水痘带状疱疹病毒 (VZV) 抗体;建议抗体阴性患者在开始 MAYZENT 治疗前接种 VZV 疫苗 [见警告和注意事项]。  7、肝功能检查  获得近期(即过去6个月内)转氨酶和胆红素水平 [见警告和注意事项]。  8、皮肤检查  在开始 MAYZENT 治疗前或治疗后不久进行基线皮肤检查。如果观察到可疑皮肤病变,应立即进行评价 [见警告和注意事项]。  二、CYP2C9 基因型*1/*1、*1/*2或*2/*2患者的推荐剂量  1、维持剂量  1)治疗滴定后(见治疗开始),MAYZENT(西尼莫德)的推荐维持剂量为2 mg,口服给药,每日一次,从第6天开始。CYP2C9*1/*3或*2/*3基因型患者需要调整剂量 [请参见用法用量]。  2)整片给药;请勿掰开、压碎或咀嚼 MAYZENT 片剂。  2、治疗开始  如表1所示,以5天滴定开始MAYZENT(西尼莫德)治疗 [见警告和注意事项]。滴定至 2 mg 维持剂量的患者应使用12片初始包装。  表1:达到西尼莫德2 mg维持剂量的剂量滴定方案  滴定法滴定剂量滴定方案  第一天0.25 mg1 × 0.25 mg  第二天0.25 mg1 × 0.25 mg  第三天0.50 mg2 × 0.25 mg  第四天0.75 mg3 × 0.25 mg  第五天1.25 mg5 × 0.25 mg  如果漏服一次滴定剂量超过24小时,则需要在滴定方案第1天重新开始治疗。  三、CYP2C9 基因型*1/*3或*2/*3患者的推荐剂量  1、维持剂量  1)在CYP2C9*1/*3或*2/*3基因型患者中,治疗滴定后(见治疗开始),MAYZENT的推荐维持剂量为1 mg,从第5天开始每日一次口服给药。  2)整片给药;请勿掰开、压碎或咀嚼 MAYZENT 片剂。  如表2所示,以4天滴定开始 MAYZENT 治疗 [见警告和注意事项和特殊人群用药]。滴定至 1 mg 维持剂量的患者应使用7片初始包装。  表2:达到 MAYZENT 1 mg维持剂量的剂量滴定方案  滴定法滴定剂量滴定方案  第一天0.25 mg1 × 0.25 mg  第二天0.25 mg1 × 0.25 mg  第三天0.50 mg2 × 0.25 mg  第四天0.75 mg3 × 0.25 mg  如果漏服一次滴定剂量超过24小时,则需要在滴定方案第1天重新开始治疗。  四、既存心脏疾病患者的首次给药监测  由于开始 MAYZENT 治疗会导致心率 (HR) 降低,建议对窦性心动过缓 [HR 低于55次/分钟 (bpm)]、一度或二度 [Mobitz i 型]AV 传导阻滞或有心肌梗死或心力衰竭病史的患者进行首次给药后6小时监测 [见禁忌症 、警告和注意事项]。  首次给药6小时监测  在有适当管理症状性心动过缓资源的环境中给予 MAYZENT 首次给药。首次给药后6小时内,通过每小时脉搏和血压测量监测患者是否出现心动过缓的体征和症状。在第1天观察期结束时获得这些患者的ECG。  6小时监测后的额外监测  如果6小时后出现以下任何异常(即使无症状),继续监测直至异常消退:  1、给药后6小时的心率低于 45 bpm  2、给药后6小时的心率处于给药后最低值,表明可能未对心脏产生最大药效学作用  3、给药后6小时的 ECG 显示新发二度或以上 AV 传导阻滞  如果发生给药后症状性心动过缓、心动过缓或传导相关症状,或如果给药后6小时 ECG 显示新发二度或以上 AV 传导阻滞或QTc≥500 ms,则开始适当的管理,开始连续 ECG 监测,如果不需要药物治疗,则继续监测直至症状消退。如果需要药物治疗,继续监测过夜,并在第二次给药后重复6小时监测。  如果在以下患者中考虑 MAYZENT 治疗,应寻求心脏病专家的建议,以确定治疗开始期间最适当的监测策略(可能包括整夜监测):  1、存在一些既存心脏和脑血管疾病 [见警告和注意事项]  2、给药前或6小时观察期间 QTc 间期延长,或存在 QT 间期延长的额外风险,或同时使用已知具有尖端扭转型室性心动过速风险的延长 QT 间期的药物 [参见警告和注意事项和药物相互作用]  3、正在接受可减慢心率或 AV 传导的药物合并治疗 [见药物相互作用]  五、治疗中断后重新开始MAYZENT(西尼莫德)治疗  初始滴定完成后,如果MAYZENT(西尼莫德)治疗连续中断≥4次每日给药,则以滴定方案第1天重新开始治疗 [见用法用量];对于推荐的患者,还应完成首次给药监测 [见用法用量]。
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Mayzent有医保报销吗,Mayzent(Siponimod)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。

随着医疗技术的不断进步,治疗复发型多发性硬化(Relapsing Multiple Sclerosis,简称RMS)的药物也不断涌现。Mayzent(化学名为Siponimod)是一种口服疗法,被广泛用于治疗成年复发型多发性硬化(RMS)患者。但是,许多患者在考虑接受该药物治疗时,都关心一个问题:Mayzent是否可以通过医保进行报销呢?下面我们来详细探讨一下。

1. Mayzent的医保报销政策简介

首先,我们需要了解Mayzent的医保报销政策。Mayzent是根据每个国家和地区的医保制度而定的,因此不同国家和地区的政策可能不同。一般来说,Mayzent可以通过医保进行报销,但具体的报销比例和条件会根据不同的医疗保险规定而有所差异。患者在决定接受Mayzent治疗之前,最好与所在国家或地区的医保部门进行咨询,了解具体的报销情况。

2. 医保报销条件和要求

虽然Mayzent可以通过医保进行报销,但是需要满足一定的条件和要求。一般来说,以下几个方面会对Mayzent的医保报销产生影响:

1. 疾病诊断Mayzent主要用于治疗复发型多发性硬化(RMS),因此患者需要满足相应的诊断标准。通常需要进行详细的病史调查、神经系统检查和影像学检查等,确保患者符合使用Mayzent的适应症。

2. 医生处方:在获得医疗保险的报销之前,患者需要经过医生的诊断和处方。只有在医生确认Mayzent是最适合患者的治疗方法之后,才能将其纳入医保范围。

3. 医保政策:每个国家和地区的医保政策不同,可能对Mayzent的报销比例和数量有所限制。具体的报销条件和要求需要与医保部门进行咨询,以确保患者了解相关规定并做好准备。

4. 其他要求:除了上述条件外,医保报销可能还有其他要求,如填写相关申请表格、提供医疗证明和费用清单等。患者应根据相关指导准备所需材料,并与医生和医保部门进行配合。

3. 寻求帮助和咨询

对于希望通过医保报销Mayzent的患者来说,及时寻求帮助和咨询非常重要。他们可以咨询所在国家或地区的医保部门,了解具体的报销政策和要求。同时,与治疗复发型多发性硬化的专业医生进行沟通,获得准确的诊断和处方也是至关重要的。

4. 总结

Mayzent是一种被广泛应用于治疗复发型多发性硬化的药物,但其医保报销政策因地区而异。患者在决定接受Mayzent治疗前,应详细了解所在地的医保政策,包括报销比例、条件和要求等。及时咨询医保部门和专业医生,确保符合报销要求,并准备好相关材料,以提高医保报销的成功率。