泽布替尼
生产厂家：中国基石药业
功能主治：用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量：用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药，每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品，患者应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊)，每日两次，直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应，出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊)，口服，每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
查看详情
随着泽布替尼（Zanubrutinib）在国内上线，百悦泽（BGB-3111）的到来为白血病和淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。这一刻意味着许多患者将能够获得更有效、更便捷的治疗方案，从而提高生存率和生活质量。
首先，让我们来了解一下这款药物背后的重要性以及它如何改变患者的生活。
1. 百悦泽的药理机制
百悦泽是一种口服小分子靶向药物，作用于B细胞，通过抑制Bruton酪氨酸激酶（BTK）来抑制B细胞的活性。BTK是B细胞信号转导途径中的一个关键酶，其异常活化与多种白血病和淋巴瘤的发生和发展密切相关。百悦泽的研发和上市填补了该领域的治疗空白，为患者提供了一种新的、高效的治疗方案。
2. 临床试验结果展示
临床试验结果表明，百悦泽在治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和辅助性淋巴瘤（MCL）方面表现出显著的疗效。在临床试验中，患者接受百悦泽治疗后，疾病进展的风险显著降低，生存期也得到了明显延长。这些结果为百悦泽在临床实践中的应用提供了坚实的科学依据。
3. 患者受益与治疗前景
泽布替尼的国内上线为患者带来了新的希望。相较于传统的化疗方案，百悦泽具有更好的耐受性和更少的副作用，能够有效控制疾病进展，延长患者的生存期，并提高生活质量。对于许多白血病和淋巴瘤患者来说，这意味着他们可以更好地与疾病抗争，更好地享受生活。
泽布替尼的国内上线为白血病和淋巴瘤患者带来了新的治疗选择，为他们提供了更有效、更便捷的治疗方案。随着临床实践的不断深入和进一步的研究，相信这一药物将在未来发挥更为重要的作用，为患者带来更多的福音。
