首页 > 用药指导 > 文章详情

恒瑞伊立替康脂质体说明书

发布时间:2024-06-19 16:25:10 阅读:2247 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
查看详情

恒瑞伊立替康脂质体说明书,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

在现代医疗领域中,针对胰腺癌的治疗一直是医学界的焦点之一。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),商业上称为Onivyde,作为一种新型的治疗手段,备受关注。该药物通过其特殊的脂质体载体,能够更有效地靶向肿瘤细胞,提高治疗效果,减轻患者的不良反应,为胰腺癌患者带来新的希望。以下是对该药物说明书的详细解读:

1. 优势及作用机制

伊立替康脂质体的独特之处在于其脂质体载体系统。通过利用这种脂质体结构,药物能够更容易地穿过肿瘤组织,将药物有效地释放到目标细胞内部。这种针对性的释放可以最大程度地减少药物对健康组织的损害,同时增强对癌细胞的杀伤力,提高治疗效果。

2. 适应症及用法用量

伊立替康脂质体主要适用于转移性胰腺癌的治疗。在使用时,应根据患者的具体情况和病情严重程度确定剂量和治疗方案。通常建议在由专业医务人员指导下使用,以确保最佳治疗效果和最小的副作用。

3. 不良反应及注意事项

与其他药物一样,伊立替康脂质体也可能引发一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等消化道反应,以及血液学异常、肝功能异常等。在使用过程中,患者应密切关注自身的身体状况,并及时就医处理任何不良反应。此外,对于孕妇、哺乳期妇女以及存在严重肝功能受损的患者,应慎重使用本品,并在医生指导下进行治疗。

4. 临床试验及疗效评估

伊立替康脂质体的疗效已在临床试验中得到验证。通过与传统治疗方案相比较,该药物在提高患者生存率、延长无进展生存期等方面显示出明显的优势。仍需进一步的临床研究和长期观察来验证其长期疗效和安全性。

在胰腺癌治疗领域,伊立替康脂质体的问世无疑为患者带来了新的希望。但需要强调的是,对于该药物的使用仍需慎重,必须在专业医务人员的指导下进行,以确保治疗效果的最大化,并最大限度地减少不良反应的发生。