伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种恶性肿瘤，常常因早期症状不明显而被忽视，导致诊断时已经到了晚期，治疗难度较大。伊立替康脂质体化疗是一种新型的治疗手段，被广泛应用于胰腺癌的治疗中。近期，一些医院开始尝试在临床实践中使用伊立替康脂质体化疗，以期提高治疗效果，为胰腺癌患者带来新的希望。
1. 伊立替康脂质体化疗的特点
伊立替康脂质体化疗是将伊立替康与脂质体结合，通过改善药物的溶解性和稳定性，提高药物在体内的靶向性和生物利用度，从而增强其抗肿瘤效果。相比传统的伊立替康治疗，脂质体化疗具有更好的药效和较低的毒副作用。
2. 试点医院的背景和动机
试点医院往往具有较强的临床实力和科研背景，他们选择尝试伊立替康脂质体化疗，既是为了拓展治疗手段，也是为了探索更有效的治疗方案。胰腺癌的治疗一直是医学界的难题，试点医院希望通过这一新技术，为患者提供更多选择，改善治疗效果。
3. 试点医院的临床实践
试点医院在实践中积极探索伊立替康脂质体化疗在胰腺癌治疗中的应用。他们通过临床试验和观察，不断总结经验，优化治疗方案，力求在临床实践中取得更好的治疗效果。这些实践将为伊立替康脂质体化疗在临床应用中提供宝贵的数据支持。
4. 对患者的意义和希望
试点医院的临床实践将直接惠及胰腺癌患者，为他们提供了一线的治疗选择和希望。伊立替康脂质体化疗的应用有望改善胰腺癌患者的生存质量和预后，减轻患者的痛苦，延长生存期，为胰腺癌患者和家属带来了新的曙光。
试点医院对伊立替康脂质体化疗的应用是胰腺癌治疗领域的一大进步，将为未来的临床实践提供重要的参考和借鉴。相信随着进一步的研究和实践，伊立替康脂质体化疗将在胰腺癌治疗中发挥更为重要的作用，为患者带来更多的希望和福音。
