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维布妥昔单抗作用机理

发布时间:2024-06-26 16:19:03 阅读:1131 来源:问药网
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维布妥昔单抗

维布妥昔单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:淋巴瘤总体缓解率高 用法用量:用法用量  1、维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用。  2、维布妥昔单抗不能静脉推注或快速滴注给药。  只能通过专门的静脉通路给药,不可与其他药物混合。  3、本品推荐剂量为1.8mg/kg,30分钟以上静脉输注给药,每3周1次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  最多治疗16周期。  4、周围神经性病变:周围神经病变应采用延迟给药和减少至1.2mg/kg相结合的方法进行治疗。  对于新的或恶化的2级或3级病变,应停止给药,直到神经病变改善至1级或基线,然后再1.2mg/kg。  对于4级神经病变,应停止给药。  5、中性粒细胞减少症:中性粒细胞减少应采用延迟给药和减少剂量来控制。  对于3级或4级中性粒细胞减少症,应保持维布妥昔单抗的剂量,直至缓解至基线或2级或更低。  对于经历3级或4级的中性粒细胞减少症的患者,应考虑在随后的周期中给予生长因子的支持。  尽管使用了生长因子,但对于复发性4级中性粒细胞减少症,应考虑停药或将计量较少至1.2mg/kg。  6、如果患者体重大于100kg,使用100kg计算剂量。  每次给药前,应监测全血细胞计数。  在输注期间及输注后,应监测患者情况。  治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  患有复发或难治性cHL或sALCL且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期(约1年)的治疗。
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维布妥昔单抗作用机理,维布妥昔单抗(Brentuximab)是一种用于治疗霍奇金淋巴瘤的药物,特别是CD30阳性的经典型霍奇金淋巴瘤。这种药物通过与肿瘤细胞表面的CD30蛋白结合,触发免疫系统攻击肿瘤细胞。多项临床试验显示,维布妥昔单抗在难治性或复发的经典型霍奇金淋巴瘤患者中具有良好的疗效。

维布妥昔单抗是一种针对淋巴瘤的治疗药物,其作用机理十分复杂而又精密。通过对其作用机理的深入了解,我们可以更好地理解其在临床上的应用以及治疗效果。下面将详细解析维布妥昔单抗的作用机理。

1. 维布妥昔单抗的结构与特点

维布妥昔单抗是一种人源化的单克隆抗体,具有高度特异性。其结构由抗原结合域(Fab)和结合效应因子(Fc)组成,通过Fab区域与淋巴瘤细胞表面的CD30抗原结合,从而发挥治疗作用。

2. CD30抗原的表达与作用

CD30抗原是一种细胞表面分子,在正常情况下在淋巴细胞的活化过程中表达,但在某些淋巴瘤细胞中高度表达。维布妥昔单抗通过与CD30抗原的结合,诱导细胞凋亡、促进细胞因子释放等机制,从而实现对淋巴瘤细胞的治疗效果。

3. 免疫细胞介导的细胞毒作用

维布妥昔单抗还可以通过激活免疫细胞,如自然杀伤细胞(NK细胞)和巨噬细胞,引发细胞毒作用。这些免疫细胞受到维布妥昔单抗的作用后,可以识别并杀伤CD30抗原阳性的淋巴瘤细胞,增强了治疗效果。

4. 维布妥昔单抗的药理学特点

维布妥昔单抗具有良好的药物代谢特性,主要通过肝脏代谢,半衰期较长,可保持较稳定的血药浓度。这为其在临床应用中的用药方案提供了一定的灵活性,同时也降低了药物的频繁使用频率,减轻了患者的治疗负担。

综上所述,维布妥昔单抗作为一种针对淋巴瘤的治疗药物,其作用机理主要通过与CD30抗原的结合,诱导细胞凋亡和免疫细胞介导的细胞毒作用等机制实现。对其作用机理的深入理解有助于指导其在临床应用中的合理应用,提高治疗效果,减少副作用。