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国内伊立替康脂质体

发布时间:2024-06-28 13:03:53 阅读:1612 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的药物,被广泛用于胰腺癌的治疗。它的出现为胰腺癌患者带来了新的希望和可能性。下面将从不同的角度来探讨伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的作用和意义。

1. 提升疗效:伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的作用

伊立替康脂质体是一种改良型的伊立替康制剂,通过将伊立替康封装在脂质体中,可以延长药物在体内的半衰期,提高药物在肿瘤组织中的浓度,从而提升药物的疗效。相比传统的伊立替康制剂,伊立替康脂质体不仅能够更有效地抑制肿瘤的生长,还能够减轻患者的不良反应。

2. 减轻副作用:伊立替康脂质体对患者的影响

胰腺癌患者常常需要接受化疗治疗,而传统的化疗药物往往会引发严重的副作用,如恶心、呕吐、脱发等。而伊立替康脂质体的出现,可以有效减轻这些副作用,提高患者的生活质量。由于伊立替康脂质体能够更精准地释放药物,使药物主要作用于肿瘤组织,而减少对正常组织的损伤,因此可以有效降低不良反应的发生率。

3. 增加生存率:伊立替康脂质体的临床效果

临床研究表明,伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中具有良好的临床效果,能够显著延长患者的生存期。通过与其他化疗药物的联合应用,伊立替康脂质体不仅可以控制肿瘤的生长,还可以提高手术切除率,从而进一步提升患者的生存率。

4. 展望未来:伊立替康脂质体的发展前景

伊立替康脂质体作为一种新型的化疗药物,具有巨大的发展潜力。随着技术的不断进步和临床实践的不断积累,相信伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的地位将会不断巩固和提升,为胰腺癌患者带来更多的希望和好处。

在胰腺癌治疗领域,伊立替康脂质体的出现无疑是一项重大的进步。它不仅提升了治疗效果,减轻了副作用,还为患者带来了更多的生存机会。相信随着科学技术的不断发展,伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的作用会越来越被重视,为患者带来更多的福祉。