泽布替尼治疗CLL的临床数据

发布时间：2024-06-30 15:51:21 阅读：1123 来源：问药网

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泽布替尼生产厂家：中国基石药业功能主治：用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 用法用量：用法用量　　本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。　　应口服给药，每天的用药时间大致固定。　　应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。　　请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。　　如果未在计划时间服用本品，患者应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常用药计划。　　请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。　　推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。　　给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊)，每日两次，直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。　　与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整　　与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。　　出现不良反应时的剂量调整　　无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应，出现此事件的患者应继续服用本品。　　特殊人群用药　　肝功能损伤　　轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。　　重度肝损伤患者推荐剂量是每次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊)，口服，每日两次。　　肾功能损伤　　轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。　　重度肾功能损伤(肌酐清除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。　　老年用药　　老年患者无需进行剂量调整。　　儿童用药　　本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。

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泽布替尼治疗CLL的临床数据,泽布替尼(Zanubrutinib)适用于：1、环状淋巴瘤；2、慢性淋巴细胞白血病。

泽布替尼（Zanubrutinib）是一种靶向B细胞受体信号通路的药物，被广泛用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。其品牌名为百悦泽。下面我们将对泽布替尼治疗CLL的临床数据进行分析。

1. 泽布替尼在CLL治疗中的有效性

泽布替尼作为一种口服药物，通过抑制B细胞受体信号通路，从而阻止白血病细胞的生长和增殖。临床研究显示，泽布替尼在CLL患者中表现出显著的疗效，能够有效控制疾病的进展，并且在一些患者中还能够达到完全缓解的效果。

2. 泽布替尼的安全性和耐受性

与传统化疗相比，泽布替尼具有更好的安全性和耐受性。临床试验结果显示，泽布替尼的主要不良反应包括疲劳、头痛、高血压等，但大多数患者能够轻松忍受并且不需要停药。

3. 泽布替尼的长期疗效

长期随访数据显示，泽布替尼在CLL患者中的疗效能够持续，并且在一些患者中能够实现长期的疾病控制。与其他治疗方案相比，泽布替尼具有更低的复发率和更长的无进展生存期，为患者提供了持久的疗效。

4. 结语

泽布替尼作为一种靶向治疗药物，在CLL的治疗中展现出了良好的疗效和安全性，为患者带来了新的治疗选择。未来的研究还需进一步探讨泽布替尼与其他治疗方案的组合应用，以及其在不同分子亚型CLL患者中的疗效差异，以更好地指导临床实践。

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2024-12-18
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2024-07-11
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2024-07-11
服用泽布替尼需要多长时间复查
服用泽布替尼需要多长时间复查,泽布替尼(Zanubrutinib)推荐剂量为每日口服总剂量为320mg。泽布替尼(Zanubrutinib)于2019年11月在美国获批上市，于2020年9月在中国获批上市。泽布替尼（百悦泽）是一种新型的靶向药物，被广泛应用于治疗白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤。对于患者来说，除了开始治疗外，随后的复查也是非常重要的。那么，服用泽布替尼后需要多长时间进行复查呢？下面我们来了解一下。 1. 初次服用后的复查时间在开始服用泽布替尼后，通常会安排患者进行一系列的检查，以评估药物的疗效和患者的身体状况。这些检查通常包括血液检查、影像学检查等。初次服药后的复查时间通常会在治疗的第一个月内进行。 2. 治疗期间的定期复查除了初次服药后的复查外，患者在接受泽布替尼治疗期间，还需要定期进行复查。这些复查的时间间隔通常由治疗医生根据患者的具体情况来确定。一般来说，复查时间间隔可能会在几周到几个月之间。 3. 药物疗效评估的复查在治疗过程中，复查不仅是为了监测患者的身体状况，还包括评估药物的疗效。通过定期复查，医生可以了解患者是否对泽布替尼有良好的反应，是否需要调整剂量或者采取其他治疗措施。 4. 治疗结束后的随访复查即使患者在服用泽布替尼后病情得到了控制或者进展缓慢，治疗结束后的随访复查也是必不可少的。这些复查有助于及时发现患者是否存在复发或者其他并发症的情况，以便及时采取措施。在确定复查时间时，医生会综合考虑患者的病情、治疗反应以及可能的并发症等因素。因此，患者在服用泽布替尼期间需要密切配合医生的指导，按时进行复查，以确保治疗效果的最大化，提高治愈的机会。

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2024-07-10
泽布替尼是哪家药厂生产的
泽布替尼，通常以商品名百悦泽（Zanubrutinib）在市场上销售，是一种新型的口服小分子靶向药物，用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。它被广泛应用于临床实践中，带来了新的治疗选择和希望。 1. 泽布替尼的制造商泽布替尼是由美国药厂百浦达（BeiGene）生产的。作为一家全球性生物技术公司，百浦达致力于开发和商业化新型创新药物，以满足世界各地患者的医疗需求。泽布替尼的研发和生产代表了百浦达在癌症治疗领域的一项重要成就。 2. 泽布替尼在白血病治疗中的应用对于一些B细胞相关的白血病，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小型淋巴细胞淋巴瘤（SLL），泽布替尼已经证明是一种有效的治疗选择。它通过抑制B细胞受体信号通路上的Bruton酪氨酸激酶（BTK），从而阻断了肿瘤细胞的生长和扩散，帮助患者控制疾病进展，并提高生存率。 3. 泽布替尼在淋巴瘤治疗中的应用除了白血病外，泽布替尼也被广泛用于治疗其他类型的淋巴瘤，如复发性或难治性辅助性大B细胞淋巴瘤（r/r MCL）和复发性或难治性滑膜下淋巴瘤（r/r WM）。临床试验数据显示，泽布替尼在这些淋巴瘤患者中展现出了良好的耐受性和显著的疗效，为患者提供了一种新的治疗选择。 4. 结语泽布替尼作为一种新型的口服靶向药物，在白血病和淋巴瘤治疗中展现出了广阔的应用前景。其由百浦达公司生产，代表了该公司在癌症治疗领域的重要成就。随着进一步的研究和临床实践，泽布替尼有望为更多患者带来希望与康复。

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2024-07-09

泽布替尼相关咨询

泽布替尼为什么医院没有卖的
泽布替尼为什么医院没有卖的,泽布替尼(Zanubrutinib)为中国基石药业生产，代购价格是11300元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。泽布替尼（Zanubrutinib），又称百悦泽，是一种针对白血病和淋巴瘤等疾病的新型药物。许多人可能会困惑为什么在一些医院中无法购买到这种药物。接下来，我们将探讨这个问题。 1. 临床审批过程泽布替尼作为一种新型药物，需要通过严格的临床审批过程，才能在医院中销售和使用。这个过程包括大规模的临床试验，以确保药物的安全性和有效性。由于审批程序通常需要时间，泽布替尼可能尚未完成在某些医院的审批流程，因此暂时无法购买。 2. 市场供应问题另一个可能的原因是市场供应问题。即使泽布替尼已经获得批准，并且在一些医院中可供购买，但供应量可能仍然有限。这可能导致一些医院暂时无法购买到足够的药物，以满足患者的需求。 3. 医保覆盖范围医保覆盖范围也可能影响药物在某些医院的销售情况。在一些地区，泽布替尼可能未被纳入医保目录，这意味着患者可能需要自费购买，而一些医院可能选择不存货这种药物，以避免给患者增加经济负担。 4. 医院采购策略最后，医院的采购策略也可能影响泽布替尼在某些医院的销售情况。一些医院可能会根据患者需求和药物的价格等因素，决定是否将其列入采购清单。因此，即使泽布替尼在某些医院获得批准，但由于医院采购策略的不同，可能仍然无法在所有医院购买到。综上所述，泽布替尼之所以在一些医院无法购买，可能是由于临床审批过程、市场供应问题、医保覆盖范围和医院采购策略等多种因素的综合影响所致。随着时间的推移和相关问题的解决，相信泽布替尼将会在更多的医院中为患者提供帮助。

黄斌 | 问药网药师

2024-07-11 11:05:23
泽布替尼市场价格多少钱一瓶
泽布替尼市场价格多少钱一瓶,泽布替尼(Zanubrutinib)为中国基石药业生产，代购价格是11300元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。泽布替尼，即百悦泽，是一种针对白血病和淋巴瘤等疾病的靶向治疗药物。它被广泛用于治疗各种类型的癌症，而且在临床上显示出了显著的疗效。但是，对于许多患者来说，泽布替尼的价格是一个值得考虑的重要因素。那么，泽布替尼的市场价格究竟是多少钱一瓶呢？让我们来了解一下。 1. 泽布替尼的定价策略泽布替尼的价格由多种因素决定，其中包括生产成本、疗效、市场竞争等。作为一种创新药物，泽布替尼的研发和生产需要大量的资金投入，因此其价格通常较高。此外，泽布替尼在临床上被证明具有较高的疗效，这也会对其定价产生影响。另外，市场上的竞争情况也会对泽布替尼的价格造成一定的影响。 2. 泽布替尼的市场价格范围根据市场调查和患者反馈，泽布替尼的价格在不同地区和不同医疗机构之间可能会有所差异。一般来说，泽布替尼的市场价格在几万元到十几万元人民币之间，具体价格取决于药物的剂量、疗程以及购买渠道等因素。对于许多患者来说，这是一个相当昂贵的治疗费用，可能需要依靠医保报销或其他资助方式来支付。 3. 泽布替尼的价格影响因素除了生产成本和疗效之外，泽布替尼的价格还受到其他因素的影响。例如，医保政策的变化、药品供应情况、患者需求等都可能对泽布替尼的价格产生影响。因此，患者在选择治疗方案时，除了考虑价格因素外，还需要综合考虑其他方面的因素，以确保获得最佳的治疗效果。 4. 结语泽布替尼作为一种创新的靶向治疗药物，在白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗中发挥着重要作用。尽管其价格较高，但其疗效和安全性已得到广泛认可。对于患者来说，选择合适的治疗方案至关重要，需要在医生的指导下，权衡利弊，做出理性的决策。同时，政府、医疗机构和药企也应该共同努力，通过降低药品成本、优化医保政策等方式，为患者提供更加合理的治疗方案，让更多的患者受益。

陈志明 | 问药网药师

2024-07-10 11:50:07
泽布替尼需要一直吃吗
泽布替尼需要一直吃吗,泽布替尼(Zanubrutinib)推荐剂量为每日口服总剂量为320mg。泽布替尼（百悦泽）是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的药物，对于许多患者而言，它可能成为一种长期的治疗选择。但是，是否需要一直服用泽布替尼取决于患者的病情和医生的建议。泽布替尼作为一种靶向药物，可以通过抑制异常细胞的生长和扩散来帮助控制病情。但是，其治疗效果和持续时间会因个体差异而异，因此，需要根据患者的具体情况来确定是否需要长期服用。 1. 泽布替尼的治疗方案泽布替尼通常作为口服药物使用，根据患者的病情和医生的建议，可以制定个性化的治疗方案。一般来说，治疗开始时会进行密切监测，以评估药物的疗效和耐受性，随后根据情况调整剂量和治疗方案。 2. 治疗期间的反应和效果在接受泽布替尼治疗期间，患者可能会出现一些副作用，如恶心、疲劳、头痛等。这些副作用通常是可控制的，并且会在治疗过程中逐渐减轻。同时，患者也应密切关注治疗的效果，如血液检查结果和症状的改善情况。 3. 长期治疗的考虑因素对于一些患者而言，泽布替尼可能成为一种长期的治疗选择。这取决于病情的稳定程度、药物的耐受性以及患者的个体情况。一般来说，医生会根据患者的情况定期评估治疗效果，并根据需要进行调整。 4. 与医生的沟通和遵医嘱无论是否需要长期服用泽布替尼，与医生的密切沟通和遵医嘱都是至关重要的。患者应按照医生的建议进行治疗，并及时向医生报告任何不适或症状变化。只有通过与医生的合作，才能确保最佳的治疗效果和生活质量。泽布替尼治疗是否需要长期服用取决于患者的具体情况和医生的建议。无论是短期还是长期治疗，都需要患者与医生密切合作，以确保最佳的治疗效果和生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2024-07-09 16:33:17
奥沙西泮(oxazepam)治疗作用怎么样
奥沙西泮(oxazepam)治疗作用怎么样,奥沙西泮(oxazepam)是一种苯二氮䓬类药物，主要用于治疗焦虑症、紧张症和戒酒综合症，其疗效如下：1、通过增强中枢神经系统中神经递质γ-氨基丁酸的作用，有助于缓解焦虑症状；2、可用于减轻紧张症状，使人感到更为冷静和放松；3、在戒酒过程中，奥沙西泮可以帮助缓解戒断症状，如焦虑、失眠和不适感，从而支持戒酒者更容易度过戒断期；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。奥沙西泮（Oxazepam）是一种广泛应用于治疗焦虑、紧张、失眠以及部分神经官能症的药物。它属于苯二氮䓬类药物，具有镇静、安眠和抗焦虑的效果，能够有效缓解因情绪压力或神经系统紊乱引起的不适症状。下面将详细探讨奥沙西泮在不同症状治疗中的作用及其使用注意事项。 1. 奥沙西泮的镇静作用奥沙西泮主要通过增强中枢神经系统的抑制作用来发挥其镇静效果。它作用于大脑的特定区域，减少神经元的活跃性，从而降低患者的焦虑和紧张感。这种药物不同于许多其它苯二氮䓬类药物，因其代谢产物不具有显著的药理学效应，所以它通常被认为是一种较为安全的选择之一。 2. 奥沙西泮在焦虑和神经官能症中的应用对于焦虑症和部分神经官能症患者，奥沙西泮能够显著减轻症状带来的不适感。它可以在短时间内迅速缓解紧张和不安，帮助患者恢复正常的情绪状态和日常功能。对于那些由于情绪波动引起的身体症状，如肌肉紧张、震颤和心悸，奥沙西泮也能起到一定的缓解作用。 3. 奥沙西泮在失眠治疗中的效果在失眠治疗方面，奥沙西泮通常被用作短期的治疗选择。它能够帮助患者缩短入睡时间并延长睡眠时长，改善睡眠质量。长期使用奥沙西泮治疗失眠并不推荐，因为它可能会导致药物依赖性和耐药性的发展。 4. 使用奥沙西泮的注意事项使用奥沙西泮需注意遵循医生的处方指导，严格控制用药剂量和使用时长。过量使用奥沙西泮可能会导致不良反应，如头晕、嗜睡、肌肉无力等。对于孕妇、哺乳期妇女以及有肝肾功能障碍者，使用奥沙西泮时应特别谨慎，并在医生指导下使用。总结而言，奥沙西泮作为一种有效的抗焦虑和镇静药物，对于治疗焦虑、紧张、失眠和部分神经官能症具有显著的疗效。在使用过程中需谨慎使用，并遵循医生的指导，以确保安全有效地应用。

张胜泉 | 问药网药师

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陈志明 | 问药网药师

2024-06-30 14:50:30

中国基石药业(CStone Pharmaceuticals)是一家生物制药公司，专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。

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