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英菲格拉替尼是哪国生产的

发布时间:2024-07-06 10:24:56 阅读:904 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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文章英菲格拉替尼:一款革新性胆管癌治疗药物

英菲格拉替尼(Infigratinib),商业名称Truseltiq,是一种新型靶向治疗胆管癌的药物。它是一种口服的小分子抑制剂,能够靶向性地抑制FGFR蛋白的活性,从而阻断肿瘤的生长和扩散。本文将介绍英菲格拉替尼的生产国家以及其在胆管癌治疗中的重要性。

英菲格拉替尼的生产国家:1. 由来2. 生产地3. 药物品质

1. 由来

英菲格拉替尼这一创新药物由全球各地的科学家和研究人员共同合作开发而成。其研发历程包括了多个国家的科研机构和制药企业的协作,旨在寻找更有效的治疗胆管癌的方法。因此,虽然英菲格拉替尼在某一特定国家可能有生产基地,但其研发过程跨越了多个国家。

2. 生产地

英菲格拉替尼的生产地点并没有限定在特定的国家。由于其研发过程涉及多个国家的合作,生产基地可能分布在全球范围内的不同地区。根据药物生产的质量标准和监管要求,生产基地往往会选择在医药行业发达的国家或地区,以确保药物的质量和安全性。

3. 药物品质

无论英菲格拉替尼的生产地点在哪里,药物的品质始终是最重要的考量之一。药品生产需要符合严格的质量管理标准,确保药物的安全性、有效性和稳定性。因此,无论在哪个国家生产,英菲格拉替尼的质量都必须符合国际医药监管机构的规定,并经过严格的质量控制和检测。

在胆管癌治疗中的重要性:4. 创新性5. 治疗效果6. 副作用与安全性

4. 创新性

英菲格拉替尼的问世标志着胆管癌治疗领域的一大突破。作为一种靶向治疗药物,它能够针对肿瘤细胞中的特定蛋白质进行精准干预,相较于传统的化疗和放疗手段,具有更高的治疗精度和更少的副作用。

5. 治疗效果

临床试验数据显示,英菲格拉替尼在胆管癌患者中表现出良好的治疗效果。它能够有效抑制肿瘤的生长和扩散,延长患者的生存期,并且在一些患者中还能够达到肿瘤缩小或消失的效果,为胆管癌患者带来了新的治疗希望。

6. 副作用与安全性

尽管英菲格拉替尼在治疗胆管癌方面表现出良好的疗效,但在使用过程中仍可能出现一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐等,严重的副作用可能包括高血压、肝功能异常等。因此,在使用英菲格拉替尼时,医生需要仔细评估患者的情况,并密切监测其治疗过程,以确保药物的安全使用。

英菲格拉替尼作为一种新型靶向治疗药物,为胆管癌患者带来了新的治疗选择。虽然其生产地点可能分布在全球不同的国家,但药物的质量和安全性始终是最重要的考量。在使用英菲格拉替尼进行治疗时,医生和患者需要密切合作,共同关注治疗效果和副作用,以确保患者能够获得最佳的治疗结果。