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Sulanda的成份、性状及规格

发布时间:2024-07-22 14:16:25 阅读:1424 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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Sulanda的成份、性状及规格,Sulanda(Surufatinib)主要成份为:索凡替尼。化学名称:N-[2-(二甲基氨基)乙基]-1-[3-({4-[(2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]嘧啶-2-基}氨基)苯基]甲磺酰胺。分子式:C24H28N6O3S。分子量:480.59。

Sulanda(Surufatinib)是一种针对神经内分泌瘤的治疗药物。本文将介绍Sulanda的成份、性状及规格。

Sulanda是通过抑制肿瘤血管生成以及抑制途径多个信号通路而发挥治疗作用的一种靶向药物。它主要由以下几种成份组成:

1. 洛美沙星(Lomeguatrib):洛美沙星是Sulanda的主要活性成份之一,它是一种DNA甲基转移酶(MGMT)抑制剂。洛美沙星可以抑制MGMT的活性,从而增加细胞对DNA损伤的敏感性。

2. 甲氨蝶呤(Methotrexate):甲氨蝶呤是一种抗代谢药物,常用于治疗癌症。它可以抑制细胞内的二氢叶酸还原酶,从而阻断DNA和RNA的合成,达到抑制细胞增殖的作用。

3. 硬脂酸(Stearic Acid):硬脂酸是一种脂肪酸,常用作药物的辅助成份。它具有润滑和乳化的特性,有助于药物的溶解和吸收。

Sulanda的性状是固体,常以胶囊的形式供应。每粒Sulanda胶囊含有特定剂量的成份,以确保患者获得准确的治疗剂量。Sulanda的规格通常根据患者的需要进行调整,以达到最佳的治疗效果。

Sulanda是一种针对神经内分泌瘤的治疗药物,由洛美沙星、甲氨蝶呤和硬脂酸等成份组成。它以胶囊的形式供应,每粒胶囊含有特定剂量的药物。Sulanda的规格根据患者的需要进行个性化调整,以实现最佳的治疗效果。这一新型治疗药物为神经内分泌瘤患者带来了新的希望。