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卡巴拉汀安全性如何

发布时间:2024-07-25 13:49:34 阅读:890 来源:问药网
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卡巴拉汀

卡巴拉汀 生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES 功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗 用法用量:  治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。  1、初始剂量  以4.6毫克/24小时开始治疗。  2、维持剂量  至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。  可以升级  9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。  应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。  如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。  从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂  基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂:  口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。  改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。  建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。
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卡巴拉汀安全性如何,卡巴拉汀(Rivastigmine)主要用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆。其疗效主要体现在改善患者的认知功能、注意力、记忆力及执行功能等多个认知域。对于神经精神症状(如视幻觉和妄想)也有不同程度的改善作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

阿尔茨海默病是一种常见的神经系统退行性疾病,卡巴拉汀是一种常用于轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗药物。随着药物应用的增加,人们对其安全性问题也更加关注。本文将探讨卡巴拉汀的安全性及其在临床应用中的相关问题。

卡巴拉汀的临床安全性探究

1. 作用机制与副作用

卡巴拉汀通过抑制乙酰胆碱酯酶来改善阿尔茨海默病患者的认知功能。其使用过程中可能出现一些副作用,包括恶心、呕吐、腹泻等消化系统问题,以及头痛、疲劳等不适感。

2. 安全性评估与临床实践

大量的临床试验和实践证明,卡巴拉汀在阿尔茨海默病治疗中具有一定的安全性。但是,对于部分患者,尤其是存在心血管疾病等基础疾病的患者,在使用卡巴拉汀时需要谨慎,因为其可能会引发心律失常等严重问题。

3. 个体化治疗与监测

在使用卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病时,应该充分考虑患者的个体情况,包括年龄、健康状况、药物过敏史等因素。同时,在治疗过程中需要进行定期的监测,以及及时调整用药方案,以减少不良反应的发生。

结语

卡巴拉汀作为一种常用于阿尔茨海默病治疗的药物,在临床实践中显示出一定的安全性。对于患者而言,了解其可能的副作用及安全性问题是至关重要的。在使用卡巴拉汀时,应该遵循医生的建议,定期进行监测,以确保药物的安全有效使用。