舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美(Sugemalimab)的副作用和处理措施,择捷美(Sugemalimab)常见副作用有：1、疲劳；2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等；3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等；4、呼吸系统问题；5、贫血症状，如乏力、黄疸、衰弱等。择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
择捷美(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向免疫治疗药物。它能够抑制肿瘤细胞生长和扩散，并激活免疫系统来攻击肿瘤。就像其他药物一样，择捷美也可能引起一些副作用。了解这些副作用并采取适当的处理措施对于患者的治疗过程至关重要。
1. 轻度的皮肤反应
择捷美可能引起轻度的皮肤反应，如皮疹、瘙痒和干燥。这些反应通常是轻度和临时的，不需要立即停药。如果症状严重或持续时间较长，建议及时咨询医生。医生可能会建议减少药物剂量或停药一段时间，直到症状减轻。
2. 免疫相关性肺炎
择捷美可能引发免疫相关性肺炎，这是一种非常严重的副作用。患者可能出现呼吸困难、胸闷、咳嗽和肺部感染等症状。如果出现这些症状，患者应立即就医。医生可能会停药并采取适当的治疗措施，如使用激素来抑制免疫反应。
3. 消化系统反应
择捷美还可能引发一些消化系统反应，如恶心、呕吐、腹泻和胃部不适。这些症状通常是轻度和可控制的，不需要停药。如果症状严重且影响正常生活，患者可以咨询医生，医生可能会建议调整饮食或给予相应的抗恶心药物。
4. 其他副作用
除了上述副作用外，择捷美还可能引发其他一些不常见的副作用，如疲劳、头痛、发热、肌肉酸痛等。如果患者遇到这些不寻常的症状，建议及时告知医生。医生会根据具体情况评估副作用的严重程度，并制定个体化的处理方案。
择捷美是一种有希望的非小细胞肺癌治疗药物，但它也可能引起一些副作用。了解和监测这些副作用的出现，以及及时采取适当的处理措施，对于确保患者的治疗效果和安全性非常重要。因此，在接受择捷美治疗期间，患者和医生之间的沟通和合作至关重要，以确保患者能够得到最佳的治疗效果。
