卡巴拉汀
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗
用法用量: 治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。 1、初始剂量 以4.6毫克/24小时开始治疗。 2、维持剂量 至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。 可以升级 9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。 应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。 如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。 从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂 基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂: 口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。 改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。 建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。
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卡巴拉汀报销有什么规定,卡巴拉汀(Rivastigmine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
卡巴拉汀(Rivastigmine)是一种用于轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗药物。由于其在治疗该疾病中的重要作用,许多人希望了解卡巴拉汀的报销规定。本文将对卡巴拉汀的报销规定进行详细解读。
首段
卡巴拉汀(Rivastigmine)是一种被广泛应用于轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的药物。其使用和报销涉及一系列规定,本文将对此进行详细介绍。
1. 报销资格
卡巴拉汀的报销通常需要严格的资格要求。一般情况下,只有被临床医生诊断为轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的患者才有资格使用该药物,并且需要有相关的医疗记录和诊断报告作为证明。此外,不同地区和医保体系的规定可能有所不同,需要遵循当地的具体规定。
2. 报销范围
卡巴拉汀的报销范围通常包括药品费用和相关的医疗费用。药品费用部分通常由医保或其他医疗保险承担一部分或全部费用,具体报销比例和金额会根据医保政策和药品价格进行调整。而相关的医疗费用则包括诊断、治疗和监测等环节的费用,同样会根据医保政策和具体情况进行报销。
3. 报销流程
卡巴拉汀的报销流程一般包括以下几个步骤:首先,患者需要到医院或诊所就诊,经过临床医生的诊断确认病情,并根据需要开具处方。然后,患者凭处方到药店购买卡巴拉汀药品。接下来,患者需要将购药发票和相关的医疗记录提交给医保或其他医疗保险机构进行报销。最后,医保或其他医疗保险机构会根据规定进行审核和报销。
4. 注意事项
在使用卡巴拉汀并进行报销时,患者需要注意一些事项。首先,要确保按照临床医生的建议正确使用药物,避免出现不良反应或药物滥用。其次,要保留好购药发票和相关的医疗记录,以便顺利进行报销。另外,要及时关注医保政策的变化,以免因规定变更而影响报销。
结尾
卡巴拉汀作为一种重要的对症治疗药物,在报销方面有着严格的规定。患者在使用和报销时需遵循相关规定,以确保获得合理的医疗保障和药物补偿。