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择捷美(Sugemalimab)的作用及治疗效果

发布时间:2024-08-14 09:58:11 阅读:1007 来源:问药网
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家:中国基石药业 功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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择捷美(Sugemalimab)的作用及治疗效果,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

在当前的医疗领域中,肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一。非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)是肺癌的主要类型,占据了肺癌病例的大约85%。随着科学技术的不断发展,新的治疗手段也不断涌现。择捷美(Sugemalimab)作为一种新型免疫治疗药物,正在为NSCLC患者带来新的希望。

1. 择捷美的工作原理

择捷美是一种单克隆抗体,通过与免疫检查点PD-1(Programmed Cell Death Protein-1)结合,可以阻断PD-1和其配体的结合,从而恢复激活T细胞进行抗肿瘤反应的能力。这一机制可以增强患者自身的免疫系统,使其能够识别和攻击肿瘤细胞。

2. 择捷美的治疗效果

在临床试验中,择捷美已经显示出良好的治疗效果。在一项针对晚期非小细胞肺癌的III期临床试验中,与常规化疗相比,择捷美联合化疗显著延长了患者的总生存期。这些激励人心的结果表明,择捷美具有很大的潜力成为改善NSCLC患者预后的治疗选择。

3. 择捷美的安全性

在临床试验中,择捷美的安全性也得到了验证。常见的不良反应包括疲劳、皮疹、恶心、呕吐等,多数为轻至中度不良反应。此外,择捷美的使用还可能导致免疫相关的毒性反应,如免疫性甲状腺炎和肺炎等。大多数不良反应可以通过适当的管理和监测加以处理。

4. 择捷美的前景

在非小细胞肺癌治疗领域,择捷美代表了免疫治疗的新进展。它的独特机制和良好的治疗效果使其成为可行的治疗选择。未来,随着更多临床试验的进行和进一步研究的深入,择捷美有望为更多NSCLC患者带来福音,并提高他们的生存率和生活质量。

择捷美是一种有潜力的免疫治疗药物,广泛应用于非小细胞肺癌的治疗。它通过恢复患者免疫系统的功能,增强机体对肿瘤的免疫反应,从而取得良好的治疗效果。虽然存在一些不良反应,但在适当的管理下,择捷美仍然具有较好的安全性。择捷美的问世为那些患有非小细胞肺癌的患者带来了新的希望,预示着肺癌治疗的未来将更加光明。