舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗的成份、性状及规格,舒格利单抗(Sugemalimab)主要成份为：舒格利单抗(全人源抗程序性死亡配体-1单克隆抗体)。舒格利单抗(Sugemalimab)剂型：注射剂；为无色或淡黄色澄明液体，可带轻微乳光。舒格利单抗(Sugemalimab)规格为：600mg(20ml)。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种用于治疗非小细胞肺癌的单克隆抗体药物。它具有特殊的成份、性状和规格，本文将对这些方面进行详细介绍。
1. 成份
舒格利单抗的主要成份是一种人源化的单克隆抗体，其结构与人体自身产生的抗体非常相似。这种抗体可以精确地与非小细胞肺癌细胞上过度表达的特定蛋白结合，从而发挥抗肿瘤作用。
2. 性状
舒格利单抗是一种无色至淡黄色、透明至微浑浊的液体。它通过注射给药途径进行使用，通常在医疗专业人员的监督下进行。
3. 规格
舒格利单抗的规格根据病人的需求和治疗方案而有所差异。一般来说，它以毫克为单位提供，具体剂量和给药频率将根据医生的建议进行确定。每支药物瓶上都标有详细的使用说明，这有助于确保正确的用药。
舒格利单抗的规格及剂量也可能因应不同的治疗阶段有所调整。例如，在初始的治疗阶段，可能会采用较高的剂量来抑制肿瘤的生长和扩散，随后过渡到较低的维持剂量以延缓疾病的进展。
舒格利单抗是一种针对非小细胞肺癌的重要治疗药物。它通过与肿瘤细胞上过度表达的特定蛋白结合，发挥抗肿瘤作用。舒格利单抗的成份是一种人源化的单克隆抗体，具有无色至淡黄色的液体性状。其规格根据病人的需求和治疗方案而不同，通常以毫克为单位提供。在治疗过程中，剂量和给药频率可能会根据医生的指导进行调整，以最大程度地发挥治疗效果。通过了解舒格利单抗的成份、性状和规格，我们能更好地理解它在非小细胞肺癌治疗中的作用和使用方法。
