拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼仿制药多少钱,阿帕替尼(Apatinib)为中国恒瑞生产，代购价格是600-1300元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
阿帕替尼（Apatinib）作为一种靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，已被证实在晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的治疗中具有显著疗效。原装药价格昂贵，限制了患者的用药选择，仿制药的出现将为患者带来更多经济上的选择。
1. 仿制药价格优势：原装药的高价使得许多患者无法负担其治疗费用。仿制药的问世使得相同的药物成分更加经济实惠，为更多患者提供了治疗的机会。据报道，仿制药的价格相对较低，大大减轻了患者的经济负担。
2. 确保疗效与安全性：仿制药虽然价格低廉，但其疗效和安全性与原装药相当重要。相关监管机构对仿制药的生产、质量控制、临床试验等方面有严格的要求，以确保其与原装药具有同等的药效和安全性。因此，患者在选择仿制药时应选择信誉良好的生产商，以确保药物的质量和疗效。
3. 拓展患者用药选择：随着仿制药的出现，患者可以更加灵活地选择适合自己的治疗方案。他们可以根据自身的经济能力和医生的建议，选择原装药或者是相对更经济实惠的仿制药。这种多样化的选择有助于满足不同患者的需求，提高了治疗的可及性和普及性。
4. 加强药物供应保障：仿制药的出现也有助于加强药物的供应保障。原装药常常因为价格昂贵而供不应求，仿制药的生产可以有效地缓解药物短缺的问题，保障患者的治疗需求。同时，竞争激烈的市场也会促使药企不断提高药物质量和降低价格，进一步受益患者。
在阿帕替尼仿制药的价格方面，尽管具体价格可能因生产商和市场情况而有所差异，但相较于原装药，仿制药往往价格更为亲民，为更多患者提供了经济上的选择。在使用任何药物之前，患者应当谨慎选择，并在医生的指导下进行治疗，以确保疗效和安全性。
